更新于 3月5日

CRA2

1.5-2.3万
  • 北京朝阳区
  • 大望路
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 同事很nice
  • 工作环境好
  • 人际关系好
  • 团队执行强
  • 管理人性化

职位描述

药品临床监查新药生物药
岗位内容:
1. 监管实验室/研究所,确保符合GCP的标准以及相关政策和法规。
2. 跟踪和检查临床研究计划,确保符合受试者权益和安全,数据完整性和质量。
3. 审查和监控临床研究文件和记录,为审核和审计做好准备。
任职要求:
1. 本科及以上学历,生命科学、医学、药学或其他相关领域。
2. 具备至少一年相关工作经验,有临床试验或监管经验者优先。
3. 具有良好的沟通技巧、团队合作意识和自我推动力,能够承受工作压力和灵活地应对变化。

工作地点

北京朝阳区大望路(地铁站)

职位发布者

李红静/人事经理

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公司Logo昆拓信诚医药研发(北京)有限公司
昆拓是IQVIA在中国的全资子公司,拥有近1000名员工,已承接1400余项临床试验,覆盖药物与医疗器械的各研究领域。昆拓拥有良好研究中心合作关系,同时拥有IQVIA全球运营经验和专业知识支持,帮助企业选择更适合的研究中心、更快速更高质量开展临床试验。昆拓秉承诚信、责任、合作、创新的公司文化,致力于成为中国本土临床研究服务的领跑者,以昆泰为依托,用心提供高品质的专业化服务。昆拓具有开放、友好的公司文化氛围,制定了严格的人才培养机制,为员工提供了良好的培训以及职业发展平台。人员一经录用,公司将提供富有竞争力的薪酬水平。公司将通过中智办理录用手续,除去国家规定的五险一金外,公司还给员工提供商业医疗保险和商务旅行保险、年度体检、重大疾病保险及人身意外保障等。
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