职位描述
理化检测微生物检验医疗设备/器械
岗位职责
1. 负责微生物、理化检验（原辅料、半成品、成品、工艺用水/气等）；
2. 负责洁净区环境检测（温湿度、压差、尘埃粒子等）；
3.制定微生物检测方法，跟进法规标准，完成数据统计分析；
4. 参与实验室管理（设备维护、卫生安全、试剂菌种管理等）；
5. 编制检验报告，及时上报问题，完成领导交办的其他任务。
任职要求
1. 本科及以上学历，材料、微生物、生物、化学等相关专业；
2. 一年以上实验室工作经验，有三类无菌医疗器械检验经验者优先；
3. 熟悉医疗器械法规及微生物/理化检验流程；
4. 能熟练操作检测设备及办公软件（WORD、EXCEL）；
5. 持有无菌医疗器械检验员证者优先；
6. 身体健康，诚实正直，责任心强。
1. 负责微生物、理化检验（原辅料、半成品、成品、工艺用水/气等）；
2. 负责洁净区环境检测（温湿度、压差、尘埃粒子等）；
3.制定微生物检测方法，跟进法规标准，完成数据统计分析；
4. 参与实验室管理（设备维护、卫生安全、试剂菌种管理等）；
5. 编制检验报告，及时上报问题，完成领导交办的其他任务。
任职要求
1. 本科及以上学历，材料、微生物、生物、化学等相关专业；
2. 一年以上实验室工作经验，有三类无菌医疗器械检验经验者优先；
3. 熟悉医疗器械法规及微生物/理化检验流程；
4. 能熟练操作检测设备及办公软件（WORD、EXCEL）；
5. 持有无菌医疗器械检验员证者优先；
6. 身体健康，诚实正直，责任心强。
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工作地点
杭州余杭区浙江大学医学院附属第一医院(总部)公司总部在珠海，此岗位无需坐班
工作地点
公司信息
珠海神平医疗有限公司
B轮 · 20-99人 · 医疗设备/器械、医疗设备/器械
已审核
公司介绍
珠海神平医疗有限公司成立于2016年8月，注册资本4928万元，坐落于高新区民营科技园，是一家聚焦于神经介入三类医疗器械研发和产业化的高科技企业。经过多年的技术创新和积累，通过自主可控的研发及不断的产品迭代，公司形成了一套拥有自主知识产权的神经介入Ⅲ类医疗器械产品生产技术。公司现有两千余平方米的厂房，设有7级洁净室（10,000级）、微生物实验室、理化实验室。产品管线涉足脑卒中缺血、出血和通路类三大板块，自主开发了弹簧圈系统、液态栓塞系统、取栓装置以及导管等系列产品。公司创始人在神经介入领域有超过二十年的耕耘、核心团队成员来自多家国内医疗器械知名企业，人均具有10年以上的医疗器械研发与质量管理经验。为保证产品的安全性、有效性，公司建立了ISO13485：2016标准质量管理体系，并于2020年10月通过第三方认证。液态栓塞系统、取栓装置以及导管系列产品于2021年5月25日获得欧盟CE认证证书。公司致力于提供脑卒中治疗整体解决方案，打造脑血管医疗健康全产业链平台。
工商信息
企业名称 珠海神平医疗有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 王玉华
经营状态 存续
成立时间 2016-08-12
注册资本 4928万元
认证资质
营业执照信息
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