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QA工程师

1-1.5万·14薪
  • 成都双流区
  • 3-5年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生物药QA检验QA审核QA认证生物工程医药制造
岗位职责:
1. 根据国内外法律法规要求,建立健全研发质量体系,并维护其有效运行。
2. 负责研发相关变更、偏差的识别、评估、并对控制措施的执行效果进行跟踪检查。
3. 负责纠正和预防措施实施情况跟踪,确认实施效果。
4. 负责质量风险管理,包括质量风险评估报告审核、建立风险管理台账等。
5. 负责OOS/OOT、MDD管理,包括编号、调查报告审核、跟踪处理流程、建立台账等。
6. 负责研发和生产场地的现场监督工作,监督相关人员按照合规要求和文件要求开展相关工作,如生产现场监督、研发样品发运监督、研发场地巡检等。
7. 负责对研发阶段项目的实验方案和实验报告进行管理,包括文件编号、格式调整、打印、盖章、分发、收集归档等。
8. 负责对研发阶段项目的记录进行管理,包括对批生产记录、批检验记录、实验记录本的初步审核,以及对研发相关记录进行格式调整、打印、盖章、分发、收集归档等。
9. 完成公司安排的其他相关工作。

任职要求:
1、本科学习,药学、生物学相关专业;
2、有丰富的QC经验,愿意转QA的,熟悉质量管理体系文件的建立流程,熟悉相关法规、标准的内容;
3、了解生物制药生产流程或了解无菌生产工艺控制要求;
4、具有较强的沟通和协调能力,有一定的风险识别能力。
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奖金绩效

福利补贴 员工食堂 年终奖

工作地点

双流区康诺亚生物医药科技(成都)有限公司

职位发布者

邓女士/HR

刚刚活跃
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公司Logo康诺亚生物医药科技有限公司
康诺亚生物医药科技(成都)有限公司作为专注创新药物自主研发和生产的综合性生物制药公司,致力于为患者提供更具世界范围竞争力、高质量、可负担的创新疗法。创始团队成员均为国际生物制药行业顶尖专家,具有世界级科技成果转化和卓越的国内外产业化经验。公司于2016年成立,总部设于成都,在北京、上海、武汉、南京、广州、济南多地设有分支机构,现有员工超过1600+人,2021年在香港联合交易所主板上市(香港联交所代码:02162)
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