更新于 5月14日
职位描述
1. 连续流工艺开发与优化
- 路线筛选与评估： 针对目标小分子化合物，评估传统釜式工艺向连续流工艺转化的可行性。重点关注强放热反应、涉及危险试剂（如重氮化、硝化、加氢、低温有机金属试剂等）的反应。
- 条件优化： 操作微通道反应器、管式反应器、CSTR（连续搅拌釜）等设备，利用DoE（实验设计）方法，系统性地优化反应温度、压力、停留时间、摩尔比及混合效率，确定最优工艺参数。
- 溶剂与物料体系： 解决连续流工艺中的固液传质问题（浆料进料）、高粘体系输送及多相混合难题。
- 设备操作与维护： 熟练操作并维护高压恒流泵、背压阀、在线分析工具（如在线FTIR、UPLC/HPLC联用）、温控系统及后处理设备。负责反应器的组装、拆卸及日常故障排查。
- 安全体系构建： 负责连续流装置的安全风险评估，建立压力联锁、温度联锁及紧急泄放机制，确保高危反应在连续流平台上的本质安全运行。
- 放大研究： 负责将实验室级别的连续流工艺（kg级/day）放大至中试（百公斤级）乃至工业化生产级别。解决放大过程中的流体分布、传热传质及设备材质腐蚀问题。
- 技术支持： 与生产部门或外部工厂对接，撰写连续流工艺包（PFD、PID、操作规程），指导生产人员进行连续化生产操作，处理生产现场的技术异常。
- 完整记录实验数据，撰写工艺研发报告、风险评估报告及技术转移报告。
- 配合质量部门进行杂质谱分析，确保连续流工艺符合GMP（如涉及医药中间体/原料药）或EHS（环境、健康、安全）管理体系要求。
- 关注国内外连续流技术（如光化学连续流、电化学连续流、酶催化连续流）的最新进展，引入新设备、新技术以提升公司合成效率。
- 教育背景： 有机化学、化学工程与工艺、制药工程等相关专业，本科及以上学历。
- 经验要求：
- 硕士需具备2年以上连续流工艺开发经验；本科需具备3年以上相关经验（优秀者可放宽）。
- 有成功将连续流工艺从实验室放大至中试或商业化生产（吨级）的案例者优先。
- 有精细化工、医药中间体或原料药行业背景，熟悉危险反应（硝化、加氢、重氮化、氧化等）者优先。
- 核心技能：
- 合成功底： 扎实的小分子有机合成理论基础，能够独立解析LC-MS、NMR谱图，理解反应机理。
- 流体力学/设备能力： 熟悉流体流动特性，熟练掌握微反应器、高压输液泵、背压阀、固液进料系统的操作原理。
- 数据分析： 熟练使用DoE软件、Origin等数据处理工具。
- 安全意识： 具备极强的EHS意识，熟悉化学反应安全风险评估（ARC、DSC等数据解读）。
工作地点
公司信息
公司介绍
浙江九洲药业股份有限公司诚聘英才加盟 浙江九洲药业股份有艰公司（股票简称·九洲药业、 股票代码603456. SH)始创于1973年．总部位于浙江台州，2014年在上海证券交易所上市． 九洲药业是领先的创新药定制研发, 定制生产(CDMO)企业，为全球药企提供从创新药早期研究开发到上市后商业化生产制造的全生命周期的一站式服务。 是中国传统仿制原料药向CDMO成功转型的标杆企业，浙江医药行业CDMO龙头企业。公司牵头承担国家863计划、国家重点研发计划等项目，获中国医药工业百强企业、国家级服务型制造示范企业． 中国CXO（含CDMO)企业TOP20. 国家科学技术进步奖二等奖、中国专利优秀奖等重要荣誉及奖项． 截至2023年度，公司承接创新药项目I000多个，其中进入临床 Ill期项目74个，已成功助力全球客户32个创新药上市，部分药物成为全球突破性的重磅新药：公司卡马西平原料药入选工信部制造业单项冠军产品，全球销量稳居前列． 九洲药业在浙江台州、杭州，江苏盐城、苏州，广东中山建有生产基地，在浙江杭州，台州，江苏南京，美国北卡罗来纳州设有研发中心． 作为绿色制药创新技术领导者，九洲药业掌握具有自主知识产权的前沿绿色制药技术，已建成手性催化技术、连续化应用技术、氟化学技术、酶催化技术、光催化技术、 电化学技术、结晶枝术、多肽偶联药物技术等多个领先的技术平台，为客户提供行业领先的技术解决方案．“关爱生命，维护健康”，九洲药业秉承 “团结奋进、求严创新、诚实守信、客户至上“的企业价值观，依托强大的技术和生产能力、高效的项目管理体系、多样化的全球业务，完善的供应链体系，着力构建CDMO “原籵药＋制剂”一体化的全产业链格局，致力于成为 “全球药物创新解决方案的卓越生命健康企业＂，持续赋能客户加速创新药上市进程、以优质产品和服务维护人类健康．
