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职位描述
- 仪器操作与日常维护（核心：安捷伦高效液相色谱仪） 1）独立操作安捷伦 1260/1290 系列 HPLC，完成有关物质、含量、溶解度、转化率等早期样品检测； 2）色谱柱保管、仪器日常开关机、冲洗、简单故障排查、仪器使用台账填写； 3）常规理化仪器使用：酸度计、熔点仪、干燥箱、电子天平、旋光仪等，完成水分、熔点、pH、外观等理化项目。
- 早期项目样品检测 1）接收合成小试 / 工艺优化样品，按照研发临时方案开展中控、粗品、中间体快速分析； 2）新项目摸索简易液相色谱条件（波长、流动相配比、梯度微调），满足早期定性 / 半定量需求，无需开发正式药典级验证方法； 3）及时反馈检测数据，协助研发人员判断反应转化率、杂质变化。
- 实验记录与数据整理 1）规范填写原始实验记录本、图谱归档、数据 Excel 汇总； 2）液相图谱导出、命名、分类存档，出具简易研发分析报告单。
- 试剂、耗材、实验室日常管理 1）流动相配制、标准品 / 对照品日常配制保管； 2）色谱耗材、理化试剂领用登记，废液分类归集； 3）实验室 5S 整理、环境温湿度记录。
- 平台分析方法沉淀 整理同系列品类通用液相分析条件，汇总入平台方法库，优化常用流动相体系，支撑在研早期项目复用。
- 熟练实操安捷伦液相，会方法调用、梯度编辑、样品序列进样、数据处理；
- 会天平、熔点、pH、干燥失重等基础理化仪器操作；
- 看懂简单研发方案，能按临时方法上机测试，无需独立全方法验证。
奖金绩效
工作地点
公司信息
公司介绍
浙江九洲药业股份有限公司诚聘英才加盟 浙江九洲药业股份有艰公司（股票简称·九洲药业、 股票代码603456. SH)始创于1973年．总部位于浙江台州，2014年在上海证券交易所上市． 九洲药业是领先的创新药定制研发, 定制生产(CDMO)企业，为全球药企提供从创新药早期研究开发到上市后商业化生产制造的全生命周期的一站式服务。 是中国传统仿制原料药向CDMO成功转型的标杆企业，浙江医药行业CDMO龙头企业。公司牵头承担国家863计划、国家重点研发计划等项目，获中国医药工业百强企业、国家级服务型制造示范企业． 中国CXO（含CDMO)企业TOP20. 国家科学技术进步奖二等奖、中国专利优秀奖等重要荣誉及奖项． 截至2023年度，公司承接创新药项目I000多个，其中进入临床 Ill期项目74个，已成功助力全球客户32个创新药上市，部分药物成为全球突破性的重磅新药：公司卡马西平原料药入选工信部制造业单项冠军产品，全球销量稳居前列． 九洲药业在浙江台州、杭州，江苏盐城、苏州，广东中山建有生产基地，在浙江杭州，台州，江苏南京，美国北卡罗来纳州设有研发中心． 作为绿色制药创新技术领导者，九洲药业掌握具有自主知识产权的前沿绿色制药技术，已建成手性催化技术、连续化应用技术、氟化学技术、酶催化技术、光催化技术、 电化学技术、结晶枝术、多肽偶联药物技术等多个领先的技术平台，为客户提供行业领先的技术解决方案．“关爱生命，维护健康”，九洲药业秉承 “团结奋进、求严创新、诚实守信、客户至上“的企业价值观，依托强大的技术和生产能力、高效的项目管理体系、多样化的全球业务，完善的供应链体系，着力构建CDMO “原籵药＋制剂”一体化的全产业链格局，致力于成为 “全球药物创新解决方案的卓越生命健康企业＂，持续赋能客户加速创新药上市进程、以优质产品和服务维护人类健康．
