更新于 2026-03-06 01:35:36

临床研究协调经理-CRC Manager

1.2-1.5万
  • 广州海珠区
  • 3-5年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

临床协调
职责描述:
1、对CRC的日常工作进行监督和管理,确保CRC工作符合公司或申办方SOP要求;
2、新员工培训的带教安排和执行,并跟踪带教效果;
3、团队活动组织和实施;
4、定期进行协同访视,查看组内CRC在医院的工作情况,并给予指导,确保CRC工作符合相关法规及方案要求;
5、合理分配CRC的工作任务,对CRC绩效评估,并制定相应的改善计划,跟踪执行;
6、及时、正确地处理各种突发事件和复杂问题,并向上级领导汇报;
7、根据项目管理计划,督促组员定期提交工作汇报,汇总各个临床中心相关问题,跟踪项目整体执行情况,并定期向申办方汇报项目进展,发现问题及时与申办方协商解决办法,并确保CRC执行统一标准;
8、人员管理档案和项目管理档案的建立和更新;
9、协助部门主管完成部门内招聘和培训工作;
10、与公司其他部门沟通协作。
任职要求:
1、临床医学、护理学、药学等相关专业,大专及以上学历;
2、具有良好的医学背景,熟悉GCP、ICH-GCP和相关法规培训;
3、有CRC工作经验2年以上,有项目管理经验或人员管理经验者优先;
4、英语水平良好;
5、熟练使用办公软件;
6、较强的沟通协调组织能力;
7、能接受出差。

工作地点

广州海珠区循证医药科技有限公司

职位发布者

杨女士/人事专员

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公司Logo广州循证医药科技有限公司
公司介绍广州循证医药科技有限公司(Guangzhou Evidence-Based Medicine Tech Co.,Ltd)成立于 2016年,是专业提供中药品种培育的服务机构,业务包括中药新药临床试验、上市后再评价、临床试验SMO、功能保健食品开发和学术临床推广等。致力于通过临床研究获得循证医学证据,明确中药的临床定位与疗效,结合市场策划培育更多优质中药大品种。公司现有员工70余名,其中博士2名,硕士8名,员工 100%具有本科以上学历,一线监查员 CRA与临床协调员CRC 100%拥有国家食品药品监督管理总局颁发的 GCP培训证书。广州循证医药充分整合全国中医药临床试验优质资源,以培育中成药大品种为目标,策划、组织和监查上市后中成药Ⅳ期临床试验为中心业务,同时为企业提供中药新药临床试验SMO业务。成立以来,目前服务的客户有天士力集团、片仔癀集团、广药集团等,服务的项目有片仔癀胶囊、中药一类新药人参次苷滴丸、滋肾育胎丸等品种。公司主要业务拥有药品、保健食品等相关产品上市前注册申报、上市后政府相关事务办理成功案例及经验,可提供产品上市前至上市后整个生命周期的定位、指南、临床路径申报、实施方案、具体操作的整体或个性化服务。具体包括:1.中成药大品种产品顶层设计;2.中成药新药临床试验;3.上市后再评价;4.临床试验SMO;5.专业学术临床推广等;6.功能食品与保健食品开发。
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