代招医疗器械电路研发工程师

代招！应聘方式：直接投递简历工作地点：长春市净月区长电朗天国际A区15栋107室
工作时间：8:30-17:30，周末双休，法定节假日正常休息
岗位职责：
1、医疗设备电路设计开发：负责二类/三类医疗器械整机硬件电路方案设计、原理图绘制、PCB版图设计与评审，涵盖电源电路、信号采集电路、主控外围电路、通讯接口电路、模拟前端电路等核心模块；结合医疗设备临床使用场景，保证电路稳定性、抗干扰性与使用安全性。
2、样机调试与问题整改：负责硬件样机焊接、上电调试、整机软硬件联调，定位并解决电路干扰、信号失真、电源纹波、通讯异常、器件兼容性等硬件问题；输出调试记录，迭代优化硬件方案，保障设备满足临床连续运行需求。
3、医疗合规与安规设计落地：严格遵循ISO13485医疗器械质量管理体系、IEC60601医用电气设备安规标准、EMC电磁兼容标准开展电路设计，规避安规隐患与电磁干扰风险；配合第三方安规测试、EMC摸底测试，针对测试不合格项完成硬件电路整改，保障设备顺利通过型式试验。
4、研发文档编制与归档：按照医疗器械研发可追溯要求，完整输出硬件全套研发文档，包含硬件需求规格书、原理图、PCB源文件、BOM清单、硬件设计说明、测试报告、变更记录、元器件风险分析报告等；配合注册工程师完成医疗器械产品注册、变更备案及药监现场核查工作。
5、元器件选型与成本管控：负责医用级电子元器件选型、样品验证、替代料评估，优先选用合规、量产稳定、符合医疗行业寿命要求的元器件；在满足医疗硬件性能与合规标准前提下，优化硬件方案，控制整机硬件物料成本。
6、量产导入与工艺支持：对接生产、工艺部门，输出量产硬件资料，跟进试产、量产过程中的硬件工艺问题，提供技术支持；完成量产版本硬件冻结，管控硬件版本变更，杜绝量产硬件风险。
7、行业标准跟进与技术迭代：持续跟进医用电气设备最新安规、EMC标准更新，同步优化电路设计方案；调研行业前沿医疗硬件技术，参与新产品硬件预研，完成技术可行性评估。
8、跨部门协同配合：联动软件工程师完成软硬件接口调试，配合结构工程师完成硬件结构适配，对接质量部门完成研发过程质量管控，全程保障硬件研发全流程合规可追溯。
任职要求：
基础硬性要求
1、统招本科及以上学历，电子信息、电气工程、自动化、生物医学工程、微电子等相关专业，1-4年医疗器械硬件电路研发经验，优秀应届生可放宽工作经验要求。
2、精通模拟电路、数字电路基础原理，熟练使用Altium Designer/Cadence等软件完成原理图设计、PCB布局布线，具备完整硬件项目从设计到量产全流程经验。
3、熟悉常用电源电路、信号调理电路、串口/网口/USB通讯电路设计，能独立完成硬件调试、故障定位与方案优化。
4、具备规范的文档编写能力，做事严谨细心，认可医疗器械研发强合规、高严谨的工作要求。
核心能力要求（管理岗重点考察）：
1、熟悉医疗行业强制标准：了解IEC60601医用安规标准、医疗设备EMC电磁兼容设计要求，懂医疗硬件安规防护、绝缘设计、接地设计优先。
2、合规研发能力：了解ISO13485医疗器械质量体系研发要求，有医疗硬件研发文档编写、配合药监核查、第三方安规测试整改经验者优先。
3、医疗项目经验：有监护仪、理疗仪、血氧仪、心电图机、IVD体外诊断设备等医疗器械电路设计实战经验优先。
4、问题解决能力：具备独立解决硬件EMC干扰、静电防护、高低温环境稳定性等硬件可靠性问题的能力。
加分项（优先面试录用）：
1、熟悉STM32、ARM等主控芯片外围电路设计者优先；
2、有医疗硬件降本优化、老产品硬件迭代升级经验优先；
3、了解硬件可靠性测试、高低温测试、振动测试相关要求优先；
4、具备良好沟通能力，能高效和软件、结构、注册团队协同推进项目。
综合素质要求：
1、具备极强的安全意识与合规意识，医疗硬件关乎临床使用安全，工作严谨负责、原则性强；
2、具备良好的问题复盘能力，善于总结调试问题，规避同类硬件风险重复出现；
3、心态踏实稳定，愿意长期深耕医疗硬件赛道，有良好的团队协作精神。
薪资福利：
基础福利：
五险一金，免费午餐
研发专属福利：
1、研发专属培训：定期开展医疗安规、EMC、医疗器械法规专项培训，零基础快速补齐医疗硬件合规知识；
2、清晰双晋升通道：技术线（硬件工程师→高级硬件工程师→硬件技术专家）、3、管理线（硬件组长→硬件主管→硬件经理），内部晋升优先；
纯研发技术氛围，无职场内耗，专注硬件技术研发，管理层尊重技术人员专业判断。