更新于 4月10日
职位描述
化学工程与工艺合成医疗设备/器械医药制造学术/科研
岗位职责：
1、根据原料药研究方案，制定合理的合成路线；
2、独立开展工艺研究，打通合成路线，解决合成中遇到的技术难题；
3、根据小试摸索的数据，按照QbD理念独立制定小试优化方案，完成关键步骤和关键参数的工艺优化；
4、负责放大前的工艺交接，进行三批工艺验证，完成验证相关的资料；
5、根据杂质谱分析，制定杂质研究方案，完成杂质清除和溯源；
6、申报资料撰写，配合现场药监局现场审核。
任职要求：
1、化学或药物合成相关专业，硕士以上学历，或有1-3年以上药物合成经验；
2、具有积极的工作态度，喜欢药物合成工作；
3、熟悉合成相关法规及指导原则；
4、具有团队合作精神，能完成合成任务；
5、能及时填写原始记录，字迹清楚。
1、根据原料药研究方案，制定合理的合成路线；
2、独立开展工艺研究，打通合成路线，解决合成中遇到的技术难题；
3、根据小试摸索的数据，按照QbD理念独立制定小试优化方案，完成关键步骤和关键参数的工艺优化；
4、负责放大前的工艺交接，进行三批工艺验证，完成验证相关的资料；
5、根据杂质谱分析，制定杂质研究方案，完成杂质清除和溯源；
6、申报资料撰写，配合现场药监局现场审核。
任职要求：
1、化学或药物合成相关专业，硕士以上学历，或有1-3年以上药物合成经验；
2、具有积极的工作态度，喜欢药物合成工作；
3、熟悉合成相关法规及指导原则；
4、具有团队合作精神，能完成合成任务；
5、能及时填写原始记录，字迹清楚。
职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、定期体检、员工旅游、节日福利、加班补助、包吃
工作地点
杭州临平区百诚医药研发中心(建设中)
公司信息
杭州百诚医药科技股份有限公司
已上市 · 500-999人 · 医药制造、医药制造
已审核
公司介绍
杭州百诚医药科技股份有限公司成立于2011年，公司位于杭州市临平区，是一家致力于创新药及仿制药研发并实现产业化的高新技术企业。公司提供创新药、仿制药研发和产业化、仿制药一致性评价、BE试验和临床现场管理、药用辅料、医药中间体、医疗器械的技术开发、技术服务、技术转让与注册申报服务，还包括包材相容性试验、基因毒性杂质研究等业务。公司成立至今先后获得“国家高新技术企业”、“省级高新技术企业研究开发中心”、“杭州市企业高新技术研究开发中心”、杭州市“雏鹰计划”支持、“杭州市高新技术企业”、“浙江省科技型企业”等多项荣誉。公司具有完善质量管理体系和项目管理制度。拥有一支近500人的专业研发团队，配备了先进、齐全的仪器设备，主要检测设备均经过验证，并具有审计追踪功能。从小试、中试到大生产，从分析方法开发、验证到稳定性试验，包材相容性试验、基因毒性杂质试验、生物等效性试验，直至项目注册一站式服务和一体化平台。公司为员工提供完善的福利待遇及晋升体系，让员工在自身技能提升的同时获得更多的关怀。福利待遇：五险一金，带薪年休假，节假日福利，专业培训，双休，项目奖金等，欢迎医药专业研发人才加入百诚医药！
工商信息
企业名称 杭州百诚医药科技股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（上市）
法人代表 楼金芳
经营状态 存续
成立时间 2011-06-28
注册资本 1.09亿元
认证资质
营业执照信息