药理研究员（安全性评价平台） (MJ000438)

主要职责:
1、 根据实验方案和相关SOP，熟练建立各种用于药效评价的CNS动物模型、镇痛、脑缺血再灌注动物模型。
2、 独立完成受试物的称量、配制；熟练掌握对动物进行各种方式的给药（腹腔、灌胃、尾静脉、皮下等），临床观察、检查解剖；生物样本采集（血液、器官、粪便等）及前处理工作。
3、 对产生的实验数据进行规范、正确、完整的记录、分析处理、科学作图、统计分析及撰写实验报告；及时完成实验小结、工作进度汇报。4、 按照实验室要求和规范，如实填写实验记录，仪器设备使用记录及物料台账等，保证数据的可溯源性、完整性和合规性；
5、 根据实验需求进行文献调研检索、文献整理汇报。接受有关培训，主动学习相关专业知识和技能，满足实验工作的需要。
6、完成上级领导交办的其他工作任务，及时汇报工作进度和出现的问题。
7、与小组内其他人员分工协作，密切配合开展药理药效的体内评价实验，完成相关化合物的药效和初步安全性评价；
8、负责动物实验相关仪器的保养与维护。
学历和经验要求:
1.大专及以上学历，药理学、毒理学、细胞学、生物学、生物化学等与药学相关的专业；
2.具有参与新药研发临床前评价或CRO工作等相关行业工作经验（有完成申报项目经验的优先）；
3.掌握常规的动物实验技能、熟悉CNS药效的体内评价内容和操作（有脑缺血再灌注模型制备熟练者优先）；
4.具有良好的沟通协作能力，具有团队精神，责任心强；
必备技能：
熟悉药理研究的FDA、NMPA法规要求，具有专业的药理研究经验。熟练掌握对动物进行各种方式的给药（腹腔、灌胃、尾静脉、皮下等），临床观察、检查解剖。熟练使用相关的办公软件和专业软件。
能力要求:
1、工作耐心细致、踏实肯干、责任心强；
2、具备良好的沟通能力，工作态度端正。