【岗位职责】
1负责搭建公司质量管理体系一级文件、二级文件，跟进审核相关部门及岗位完成三级文件与四级记录。
2对确认后的终版文件，按照《文件控制程序》要求，修订编号、版本号、文件版式，转交至相关人员签字后签发。
3负责体系文件的发放、回收、变更等相关档案的存档管理工作；参与旧版文件的销毁，复核销毁记录；参与现行版文件纸质原件的档案管理工作。
4负责文件的借阅、增发工作；负责空白记录原件的增发工作。
5负责对质量体系实施情况及指导实施情况进行检查考核；
6协助管代与部门经理进行管理体系内审与管评，并组织对审核、管评结果进行整改，完成整改的确认。
7负责对产品的注册申报，以及申报进度的跟踪。
8参与完成部门交办的临时性工作。
【岗位要求】
1.大专及以上学历，生物、医药、化工、管理类等相关专业，25~35岁；
2.5年以上体系管理相关工作经验，熟悉13485体系；
3.受过质量管理、数据统计等岗位相关方面的培训，有能力对质量管理中心实际问题做出正确判断和处理；
4.具有较强的计划、组织、沟通协调能力和人际交往能力，有较强的学习能力，有责任心。
【福利待遇】
1.入职签签订劳动合同，缴纳五险一金；
2.免费午餐和交通补助，各种团建活动和节日福利，两次外出旅游；
3.良好的培训机制和完善的晋升渠道；
4.具有竞争力的薪资绩效，所有承诺均会兑现。