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项目申报专员

8000-10000元
  • 宁波慈溪市
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

项目申报
岗位职责:
1、负责收集、了解与企业相关的各类国家和地方优惠、扶持、奖励政策信息,查找各类企业及产品荣誉、资质相关项目申报条件、流程;
2、负责与各项目岗位人员资料的对接工作,及时与项目人员沟通在操作中出现的问题;
3、协调企业内部相关部门准备和收集文档资料,参与编制项目申报材料,完成申报任务,跟踪项目进展;
4、进行项目验收资料的准备、送审和验收,申报项目的后期验证等给予协助;
5、负责企业研发技术人员的个人荣誉和资质申报。
任职要求:
1、五年以上项目申报经验,本科及以上学历;
2、熟悉项目申报流程,有成功申报经验者优先;
3、熟悉国家及各省市项目申报流程、政策、资料的撰写;
4、有一定的抗压能力,理解能力强;
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工作地点

宁波慈溪市汉科医疗

职位发布者

陈女士/RM

三日内活跃
立即沟通
公司Logo宁波汉科医疗器械有限公司
宁波汉科医疗器械有限公司是一家国家级高新技术企业、国家级专精特新“小巨人”企业,专注于泛血管微创介入导管、口腔领域耗材和给药耗材的研发、生产与销售,并致力于这三类产品中关键部件、关键工艺、关键配方的自主研发。汉科医疗在中国宁波及上海、意大利罗维戈、美国圣地亚哥分别设有研发、生产、运营基地。2023年7月,汉科医疗前湾新区工厂开始建设,占地194.8亩(总建筑面积16万平方米),已于2025年7月局部投产。2024年12月,汉科医疗全资收购了全球医疗器械头部企业碧迪医疗(BD)的意大利Carefusion工厂(包含土地、厂房、设备等所有资产),实现技术与供应链的互补,可从中国和意大利两地为全球客户提供研发、生产及交付的全方位服务。汉科医疗现有127名研发技术人员,其中博士5人,包括1位国家级人才专家和1位省级人才专家。公司与科研院所、高校、医院建立了产学研医深度合作关系,设有浙江省博士后工作站。积极参与国家及国际标准的研讨、起草及编制工作。汉科医疗已获得ISO13485、ISO9001、ISO14001、ISO45001、MDSAP等管理体系证书,产品法规许可包括NMPA、CE、FDA、MFDS、KGMP等,共有181项专利和65项商标权。汉科医疗于2018年获得碧迪医疗当年唯一的“合作伙伴奖”,2022年又获登士柏西诺德“卓越供应商合作伙伴奖”,均是中国企业第一次获奖。自成立以来,汉科医疗始终将承担社会责任纳入公司可持续发展战略,践行关爱社区、关心教育、绿色地球等理念。2024年,汉科医疗在EcoVadis认证中荣获铜牌,跻身全球受评企业的前30%,并已通过北欧白天鹅认证。公司持续研发回收和再生循环技术在医疗耗材领域的应用,与客户及合作伙伴一起为实现全球可持续发展和低碳经济推广不断实践。
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