职位描述
创新药立项
岗位要求
一、基本条件
学历:硕士及以上,博士优先
专业:药理学、分子生物学、基础医学、神经生物等相关专业
工作经验:5 年及以上创新药早期研发 / 立项调研 / 医学情报 / 靶点发现相关经验
领域要求:熟悉 中枢神经系统(CNS)疾病领域(神经退行性疾病、精神疾病、疼痛、脑卒中、罕见神经疾病等)
二、核心专业能力
CNS 疾病深度认知
熟悉 CNS 疾病病理机制、未满足临床需求、临床终点
了解 CNS 药物研发特点:血脑屏障穿透、靶点分布、安全性风险、临床开发难点
靶点与管线调研能力
独立开展全球靶点追踪、竞品管线分析、临床阶段进展、失败案例复盘
熟练使用 PubMed、ClinicalTrials、药渡、Pharmaprojects、AdisInsight 等数据库
立项评估与决策支持
完成临床价值、技术可行性、专利风险、市场竞争、研发风险综合评估
撰写高质量立项报告、靶点评估报告、PIP、风险评估文件
专利与 FTO 判断
具备专利检索、阅读、分析能力,能初步判断 FTO 风险与布局策略
研发全流程理解
熟悉从靶点验证→PCC→临床前→IND全流程,能识别关键瓶颈与风险点
三、技能要求
英文:读写流利,可快速精读 CNS 顶刊、NEJM/Lancet 等临床文献及 FDA/NMPA 资料
文献:熟练检索、归纳、批判性分析高影响力论文
工具:Office/PPT、EndNote、ChemDraw、文献管理与数据整理能力
思维:逻辑严谨、数据驱动、风险意识强、善于结构化表达
四、加分项
有CNS 方向药企立项 / BD / 早期研发实际项目经验
参与过从靶点立项推进到 PCC / 候选物确定 / IND完整项目
熟悉小分子 / 多肽 等 CNS 相关技术路线
五、岗位职责简述
负责 CNS 领域靶点挖掘、前沿跟踪、竞品分析
开展立项可行性研究,输出立项评估报告与决策建议
跟踪全球临床进展,定期更新管线与风险评估
配合 BD、研发、临床团队开展项目评估与内部汇报
一、基本条件
学历:硕士及以上,博士优先
专业:药理学、分子生物学、基础医学、神经生物等相关专业
工作经验:5 年及以上创新药早期研发 / 立项调研 / 医学情报 / 靶点发现相关经验
领域要求:熟悉 中枢神经系统(CNS)疾病领域(神经退行性疾病、精神疾病、疼痛、脑卒中、罕见神经疾病等)
二、核心专业能力
CNS 疾病深度认知
熟悉 CNS 疾病病理机制、未满足临床需求、临床终点
了解 CNS 药物研发特点:血脑屏障穿透、靶点分布、安全性风险、临床开发难点
靶点与管线调研能力
独立开展全球靶点追踪、竞品管线分析、临床阶段进展、失败案例复盘
熟练使用 PubMed、ClinicalTrials、药渡、Pharmaprojects、AdisInsight 等数据库
立项评估与决策支持
完成临床价值、技术可行性、专利风险、市场竞争、研发风险综合评估
撰写高质量立项报告、靶点评估报告、PIP、风险评估文件
专利与 FTO 判断
具备专利检索、阅读、分析能力,能初步判断 FTO 风险与布局策略
研发全流程理解
熟悉从靶点验证→PCC→临床前→IND全流程,能识别关键瓶颈与风险点
三、技能要求
英文:读写流利,可快速精读 CNS 顶刊、NEJM/Lancet 等临床文献及 FDA/NMPA 资料
文献:熟练检索、归纳、批判性分析高影响力论文
工具:Office/PPT、EndNote、ChemDraw、文献管理与数据整理能力
思维:逻辑严谨、数据驱动、风险意识强、善于结构化表达
四、加分项
有CNS 方向药企立项 / BD / 早期研发实际项目经验
参与过从靶点立项推进到 PCC / 候选物确定 / IND完整项目
熟悉小分子 / 多肽 等 CNS 相关技术路线
五、岗位职责简述
负责 CNS 领域靶点挖掘、前沿跟踪、竞品分析
开展立项可行性研究,输出立项评估报告与决策建议
跟踪全球临床进展,定期更新管线与风险评估
配合 BD、研发、临床团队开展项目评估与内部汇报
工作地点
北京市-丰台区-海鹰路8号

认证资质
营业执照信息

更新于 5月15日




