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临床监查员CRA (济南、哈尔滨、郑州等地)

8000-13000元
  • 杭州钱塘区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招2人

职位描述

药品临床监查
岗位职责
1.协助上级主管制定临床试验总体计划、甄选临床研究中心、召开研究者会议;
2.按照GCP、公司SOP、研究方案要求组织实施临床试验,并负责对临床研究中心进行监查;
3.临床试验相关文件的制定或审核;
4.临床试验相关合作方的沟通与协调;
5.临床试验在线数据库的定期核查,及时发现项目实施过程中所发生的或潜在的问题,定期向上级主管提交项目进展报告;
6.临床试验经费支付核算及内外部沟通。
任职要求:
1、临床医学、药学、护理等相关专业本科及以上学历;
2、1年以上临床监查经验,有GCP证优先考虑;
3、较强的沟通、协调能力;乐观开朗、主动积极,能承受压力,能独立思考和解决问题;
4、具有团队精神,善于与同事合作,责任心强,工作效率高;
5、能适应出差。
工作地为各驻地。
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工作地点

杭州钱塘区和泽医药(药闻科技园)

职位发布者

刘玉文/人事经理

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公司Logo浙江和泽医药科技股份有限公司
浙江和泽医药科技股份有限公司是一家以药物研发为核心,从事药品持证及转化的服务型平台公司。公司拥有一支实力雄厚、技术强大的研发队伍,积累了丰富的项目开发经验,是国家高新技术企业。公司也是药品MAH持证转化研究的践行者,已建立了一整套完善的MAH药品持证质量管理体系和项目运营管理体系,拥有全国第一张药品研发机构《药品生产许可证》。
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