更新于 今天
职位描述
药效学研究药理评价模型心血管CRO
岗位职责:
1. 负责心血管方向药理药效CRO项目，独立及协助开展体内药效试验，统筹项目全流程，保障试验合规、数据可靠，高效完成客户委托。
2. 构建、维护心血管相关动物药效模型，严格按照试验标准开展体内试验，把控操作规范性。
3. 完成心血管药效指标检测、记录与整理，汇总分析试验数据，确保数据完整可追溯。
4. 解读药效试验结果，评估药物效果，撰写、修订试验方案及结题报告等相关资料。
5. 对接客户，沟通项目进度与疑问，协调内部资源，保障项目按时交付。
6. 遵守公司SOP及行业准则，参与优化试验流程、迭代技术，协助做好项目质量管控。
任职要求:
1. 硕士及以上学历，药理学、药学等相关专业，扎实掌握药理药效研究、动物实验相关专业知识，熟悉心血管药理研究相关理论基础。
2. 具备2年及以上药理药效体内试验相关工作经验，有心血管方向药效研究实操经验、CRO行业从业经验者优先。
3. 熟练掌握心血管动物模型构建、药效指标检测、数据统计分析及试验报告撰写流程，能够独立牵头完成体内药效试验项目。
4. 具备良好的沟通表达、统筹协调及问题解决能力，可高效对接客户、推进跨部门协作。
5. 工作严谨细致、责任心强，具备良好的执行力和团队协作意识，能适应研发项目节奏。
工作地点
工业园区苏州赛赋新药技术服务有限责任公司2号楼
公司信息
北京赛赋医药研究院有限公司
D轮及以上 · 500-999人 · 医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
北京赛赋医药研究院有限公司（简称赛赋医药）致力于成为国际一流一站式医药CRO服务公司，提供国际一流的医药CRO评价服务，并结合技术开发、融资和创新医药产品转化等服务，为企业提供整体创新医药研发规划，加速创新药物的研发进程，帮助企业更快成长。下设医药研发咨询、NMPA/FDA注册申报、抗体药物发现、药物筛选、成药性评价、药理药效、药物代谢分析、非临床安全性评价、生物样本分析等部门，能够为医药研发企业提供一站式医药研发专业服务。公司先后获得国家专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业、北京市企业科技研究开发机构、中关村高新企业等荣誉称号并拥有两个博士后科研工作站。赛赋医药拥有京南固安药物GLP中心、药理药效中心、药代分析中心、深圳中心(赛赋佳源)眼科药物评价中心、苏州赛赋非临床评价中心、药物创新研究中心、药物筛选中心、抗体发现中心、中心实验室以及负责FDA注册申报的美国赛赋办公室。更多信息，请关注企业公众号【赛赋医药】了解
工商信息
企业名称 北京赛赋医药研究院有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 刘杨
经营状态 存续
成立时间 2016-06-12
注册资本 641.67万元
认证资质
营业执照信息
