crc临床协调员

此岗位会根据项目情况进行外派。
职位描述
1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息
2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作
3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告
4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
5、试剂盒、仪器和相关临床试验物资的管理,包括试剂盒、仪器的回收和归还,并完成相关记录;
6、协助研究者配合CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查。
任职要求
1、临床、护理、医学专业专科及以上学历;
2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通；
3、愿意从事临床科研性质工作;
4、具有独立工作能力,又有良好团队合作意识；
5、强烈的责任心,做事认真谨慎有条理；
6、英语读写能力佳;
7、能熟练应用 office等办公软件；
8、可接受外派
9、有半年及以上CRC工作经验。