qa专员

岗位职责：
1、按照 GMP、工艺规程及 SOP 要求，对制剂配制、过滤、灌装、包装等全生产流程进行现场监督，制止违规操作。
2、负责生产过程物料核对、中间体取样、送检及状态标识管理，确保物料与产品可追溯。
3、监督生产前后清场、设备清洁、环境卫生，检查并确认清场合格，防止交叉污染与混批。
4、监控关键工艺参数（配比、温度、pH、搅拌时间、过滤精度等），如实记录并及时上报异常。
5、对生产过程中出现异常等质量问题执行隔离、叫停、上报，参与偏差调查与跟踪。
6、现场审核批生产记录、批包装记录，确保数据真实、准确、完整、规范，符合放行要求。
7、监督设备状态标识、清洁标识、有效期管理，确保现场状态清晰合规。
8、参与不合格品处理、变更实施、纠正预防措施落实，跟踪整改效果。
9、完成成品放行前外观、装量、标签、批号、包装完整性检查。
10、完成上级安排的其他质量管控工作。
任职要求：
1、大专以上学历、药学、化工、农药、应用化学、生物工程等相关专业优先
2、 有制剂车间现场 QA/QC工作经验优先；熟悉可溶液剂、粉剂、颗粒剂生产流程者优先。
3、了解GMP、质量管控、现场管理基本要求；熟悉取样、留样、检验、偏差、变更、不合格品处理流程；懂工艺规程、批记录、SOP。
薪酬福利：
1、五天八小时工作制；
2、入职缴纳六险一金；
3、包吃包住；
4、全员高温补贴；
5、入职体检报销，公司每年为入职满一年以上的员工免费安排年度体检。
6、慰问福利：住院慰问、结婚慰问、丧葬慰问、子女助学金等。
7、丰厚奖金，工龄奖、年终奖2-3个月薪酬等。
8、每年1500左右过节费