职位描述
医疗设备/器械/耗材
岗位职责
1.负责完成研发完成后产品制造SOP和加工流程卡的制作与工艺变更的更新维护。
2.负责将研发端的ECN文件接收后的工艺文件更新;
3.负责产线使用的工装夹具设计及验证、导入、3Q验证确认;
4.负责工艺流程中特殊过程和关键工序工艺制程参数的验证和报告撰写,确保工艺参数在生产执行端被准确、正确执行;
5.负责制程不良分析,并制定临时方案、跟进长期方案;
6.负责现场效率提升,降低制造成本;
7.负责研发新品的工艺评估;
8.负责组织召开试产前准备会议、试产后总结会议;
9.负责试产跟进、对接生产制作试产报告、并跟进试产中的问题;
10.负责工艺流程分析、优化布局及工艺,建立制造工艺流程图。
11.标准工时间建立与工时更新,生产标准作业流程编排,生产标准人力制作。
12.新产品可制造性调研与需求分析,完善产品可制造性评估;
任职要求
1. 本科及以上(如经验丰富可调整降低到大专),机械,生物医学工程,电气工程及其自动化,材料科学与工程,自动化等相关专业2年以上医疗器械生产相关工作经验;
2. 有NPI、PE经验优先;
3. 具有一定产品异常分析能力,可独自完成FA 报告;
4. 对试产过程的组织、问题解决和分析流程有深入的认识,具有较强的沟通能力。
5. 熟悉IE七大手法及八大浪费;
6. 了解质量管理和分析工具,如Minitab、SPSS,能够从复杂的问题中找到解决问题的思路;
7. 熟悉2D软件和任一3D软件使用。
1.负责完成研发完成后产品制造SOP和加工流程卡的制作与工艺变更的更新维护。
2.负责将研发端的ECN文件接收后的工艺文件更新;
3.负责产线使用的工装夹具设计及验证、导入、3Q验证确认;
4.负责工艺流程中特殊过程和关键工序工艺制程参数的验证和报告撰写,确保工艺参数在生产执行端被准确、正确执行;
5.负责制程不良分析,并制定临时方案、跟进长期方案;
6.负责现场效率提升,降低制造成本;
7.负责研发新品的工艺评估;
8.负责组织召开试产前准备会议、试产后总结会议;
9.负责试产跟进、对接生产制作试产报告、并跟进试产中的问题;
10.负责工艺流程分析、优化布局及工艺,建立制造工艺流程图。
11.标准工时间建立与工时更新,生产标准作业流程编排,生产标准人力制作。
12.新产品可制造性调研与需求分析,完善产品可制造性评估;
任职要求
1. 本科及以上(如经验丰富可调整降低到大专),机械,生物医学工程,电气工程及其自动化,材料科学与工程,自动化等相关专业2年以上医疗器械生产相关工作经验;
2. 有NPI、PE经验优先;
3. 具有一定产品异常分析能力,可独自完成FA 报告;
4. 对试产过程的组织、问题解决和分析流程有深入的认识,具有较强的沟通能力。
5. 熟悉IE七大手法及八大浪费;
6. 了解质量管理和分析工具,如Minitab、SPSS,能够从复杂的问题中找到解决问题的思路;
7. 熟悉2D软件和任一3D软件使用。
工作地点
深圳龙华区德泰科技工业园4号厂房3楼

公司信息
公司介绍
唯奥医疗集团成立于2013年,是一家集研发、生产、销售为一体的高科技医疗企业,专注于探索医疗领域的新技术、新应用,为目标客户带来全新的临床工具和应用场景,用开阔的视野理解客户的整体需求,最大化的提供能满足客户需求的全套解决方案,为人类健康事业服务。 唯奥医疗设有研发部、生产部、品质部、采购部、销售部、售后服务部、财务部、人力行政部等多个部门。集团总部位于深圳,并在北京、上海、香港等中心城市设有分公司或办事处,形成强大的服务支持网络。为了更好地走出国门同时了解国际最先进的微创医疗技术,公司在美国及英国均设立了办事处,积极开拓国际市场同时探索世界最前沿的医疗技术。唯奥医疗与国内多家教学医院建立合作关系,以基础研究和临床验证作为产品有效性、安全性、科学性的依据。强大的研发团队,专业的研发实验室、标准的生产车间、临床培训合作医院,保证了唯奥医疗产品的前瞻性、创新性。目前,已形成产、学、研、销一条龙的发展模式,为后续不断推出微创医疗产品打下坚实的基础。
工商信息
企业名称 深圳唯奥医疗技术有限公司
企业类型 有限责任公司
法人代表 刘鑫
经营状态 存续
成立时间 2015-05-18
注册资本 350万元
认证资质
营业执照信息

更新于 5月12日



