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职位描述
药学
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化学分析检测
生物工程
质量管理
生物工程
医药制造
岗位职责:
1、 负责原辅料、产品、内包材、工艺用水等实施无菌检查、微生物限度检查、细菌内毒素检查等微生物检查;
2、 对微生物实验室的试剂、耗材、仪器等实施日常管理;
3、 对实验室菌种管理、进行培养基的促生长试验、无菌试验的阳线对照试验;
4、 负责实验室仪器设备的维护工作及实验报告的撰写;
5、 完成领导交办的其他临时性工作。
任职要求:
1、本科、硕士,生物相关专业;
职位福利:五险一金、交通补助、员工旅游、定期体检、专业培训、年终奖金
工作地点
中山神农路6号
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何女士/HR
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何女士 / HR
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康方生物
医药制造,医药制造
1000-9999人
已上市
康方生物(港交所股票代码:9926.HK)是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。自成立以来,公司打造了独有的以端对端全方位药物开发平台(ACE Platform)和双特异性抗体开发技术(Tetrabody)为核心的一体化研发创新体系、国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系。公司目前拥有30个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物,其中17个新药进入临床研究,14项关键/III期临床试验正在开展,3个新药实现商业化销售(含1个对外授权)。2021年8月,安尼可(PD-1单抗,派安普利单抗注射液)获批上市。2022年6月,公司全球首创的肿瘤双免疫检查点双抗开坦尼(PD-1/CTLA-4双抗,卡度尼利单抗注射液)获批上市。2022年12月,公司另一个自主研发的全球首创双抗依沃西(PD-1/VEGF双抗,AK112),以5亿美金首付款、总交易额高达50亿美金和销售净额低双位数比例提成的合作方案,授予Summit Therapeutics于美国、加拿大、欧洲和日本的开发和商业化独家许可权。康方生物期望通过高效及突破性的研发创新,开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药,成为全球领先的生物制药企业。
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