更新于 3月2日

配液员(中山翠亨)

4000-7000元
  • 中山
  • 经验不限
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生物药
配液员(中山翠亨)

部门:大研发体系-工艺开发与生产科学技术部 - 实验室支持小组

岗位职责:

1.遵守中试车间相关规定,按照制定的生产方案进行生产溶液的配制,确保相关操作符合生产要求。包括根据生产计划准备溶液配制相关物料、按照生产需求配制过滤相应溶液。
2.参与中试车间毒理批次、中试批次以及早期临床批次生产过程中的溶液配制。
3.负责生产过程中试原辅料称量与分装。
4.熟练掌握溶液配制相关仪器设备的操作等技能,且技能发挥稳定。
5.熟悉GMP相关知识。
6.负责溶液配制相关仪器的清理、管理和维护工作。
7.负责中试车间配液区域日常清洁消毒工作。
8.做好与组内、组外成员的沟通协调工作。
9.按照质量要求进行配制记录、生产批记录、仪器使用记录等工作相关记录的及时填写。确保记录及时性、真实性、可靠性和完整性。
10.生产数据及时整理汇总和汇报工作内容,异常情况及时上报。
11.上级交办其他事项。


岗位要求:
1.大专学历,药学/生物类专业,有相关实习/工作经验者优先。
2.熟练使用Word、Excel等办公软件。
3.有至少一年的试剂称量、溶液配制工作经验,熟悉使用各类衡器和配液设备,具备仪器设备操作、管理和维护的能力。
4.责任心强,具有团队合作精神,有较好的沟通能力。
5.积极上进,认真听从上级安排,并能合理安排工作。
6.具备一定团队协作分工能力。
7.体型高大,体力大。

工作地点

中山康方湾区科技园

职位发布者

于飞/招聘经理

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康方生物(港交所股票代码:9926.HK)是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。自成立以来,公司打造了独有的以端对端全方位药物开发平台(ACE Platform)和双特异性抗体开发技术(Tetrabody)为核心的一体化研发创新体系、国际化标准的GMP生产体系和运作模式先进的商业化体系。公司目前拥有30个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物,其中17个新药进入临床研究,14项关键/III期临床试验正在开展,3个新药实现商业化销售(含1个对外授权)。2021年8月,安尼可(PD-1单抗,派安普利单抗注射液)获批上市。2022年6月,公司全球首创的肿瘤双免疫检查点双抗开坦尼(PD-1/CTLA-4双抗,卡度尼利单抗注射液)获批上市。2022年12月,公司另一个自主研发的全球首创双抗依沃西(PD-1/VEGF双抗,AK112),以5亿美金首付款、总交易额高达50亿美金和销售净额低双位数比例提成的合作方案,授予Summit Therapeutics于美国、加拿大、欧洲和日本的开发和商业化独家许可权。康方生物期望通过高效及突破性的研发创新,开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药,成为全球领先的生物制药企业。
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