职位描述
化学药中药QCGMP认证
岗位内容：
1. 负责产品和原材料的质量检验，监控生产过程中的质量控制。
2. 制定和执行质量检测方案，建立和完善质量管理体系。
3. 收集和分析质量数据，提供可行的改进措施。
4. 组织和参与内部和外部的质量审计。
任职要求：
1. 负责产品和原材料的质量检验，监控生产过程中的质量控制。
2. 制定和执行质量检测方案，建立和完善质量管理体系。
3. 收集和分析质量数据，提供可行的改进措施。
4. 组织和参与内部和外部的质量审计。
任职要求：
1. 具备一定的质量管理和质检基础知识，了解相关法规和标准。
2. 熟练使用常见的质检工具和仪器，具备良好的数据处理和分析能力。
3. 具有团队合作精神和良好的沟通能力。
4. 有良好的职业素养和责任心，注重实践和结果。
2. 熟练使用常见的质检工具和仪器，具备良好的数据处理和分析能力。
3. 具有团队合作精神和良好的沟通能力。
4. 有良好的职业素养和责任心，注重实践和结果。
5. 大专及以上学历，药学、制药、分析等相关专业。
2年以上药品检验从业经验，熟悉药品GMP等法规；
能熟练操作液相、气相、原吸等仪器，能独立上岗操作；
有良好的沟通能力、团队合作意识和爱岗敬业，责任心强。
能熟练操作液相、气相、原吸等仪器，能独立上岗操作；
有良好的沟通能力、团队合作意识和爱岗敬业，责任心强。
工作地点
黄石***************
公司信息
湖北威仕生物药业股份有限公司
未融资 · 100-299人 · 生物/制药、食品/饮品/烟酒制造
已审核
公司介绍
湖北威仕生物药业股份有限公司是湖北联海食品集团控股子公司，是一家现代化的生物医药企业，拥有国药准字号药品31个，保健及功能食品18个，其中杜仲补腰合剂、五参芪口服液为全国独家生产药品。公司两个生产基地分别位于黄石港江北工业园和湖北联海集团创业园，其中江北工业园生产基地一期完成投资1.5亿元，占地面积60亩，建筑面积4万平方米。拥有口服剂、合剂、糖浆剂、露剂、注射剂、胶囊剂和贴膏剂等八条生产线，均通过GMP认证。 公司是黄石市人民政府首批认定的科技型企业，是湖北省高新技术企业。拥有专利11项（其中发明专利3项）。威仕、益元为湖北省著名商标。杜仲补腰合剂为国家中药保护品种，杜仲精固体饮品等获国家发明专利。公司近年来不断加大新产品研发投入，已投入5000万元与国内顶尖新药研发机构合作，重点开发吸入剂、注射剂等三类以上新药品种。
工商信息
企业名称 湖北威仕生物药业股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司(非上市)
法人代表 彭义秋
经营状态 在营（开业）
成立时间 1985-03-15
注册资本 2569万元
认证资质
营业执照信息
