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职位描述
QA检验QA审核QA认证生物/制药学术/科研
上下班时间：08:30-17:30，双休、社保、法定节假日正常休。
岗位职责：1、熟悉药品GMP质量管理体系，体系文件的建立、文件的发放，收回，文件的扫描，废弃与归档，外来文件的管理；
2、对生产记录、检验记录及其它GMP文件进行审核，技术部质量相关文件、会议记录的整理；
3、能对物料审核放行，对批生产记录审核评价；
4、负责变更与变差的最终闭环的审核并完成归档；
5、具有数据统计分析能力，完成产品质量回顾分析；
6、能够对药品生产过程的各种风险进行分析与评价；
7、有良好的沟通、解决实际问题能力，责任心强，能够承担适当的工作压力；
8、对生产车间、化验室不符合事件进行现场管理和调查，确定根源制定措施，跟踪实施结果。
8、对生产车间、化验室不符合事件进行现场管理和调查，确定根源制定措施，跟踪实施结果。
任职要求：
1、药学、中药学、生物制药或相关专业大专及以上学历；
2、3年以上同岗位工作经验；
3、熟悉数据库管理，有较强信息数据库管理能力者优先录用。
4、身体条件符合药品企业从业人员健康标准。
1、药学、中药学、生物制药或相关专业大专及以上学历；
2、3年以上同岗位工作经验；
3、熟悉数据库管理，有较强信息数据库管理能力者优先录用。
4、身体条件符合药品企业从业人员健康标准。
工作地点
西安长安区必康制药集团-南门
公司信息
西安必康制药集团有限公司
未融资 · 100-299人 · 生物/制药、医疗设备/器械/耗材
已审核
公司介绍
西安必康制药前身是西安交大药业（集团）有限公司。2012年11月更名为西安必康制药。是陕西必康制药集团控股有限公司下属的一家现代化制药企业，集药品研发、生产、销售、服务四位于一体。也是陕西省医药行业内具有一定影响力的品牌企业。公司位于西安高新区新型工业园，占地38亩，建筑面积6800平方米，拥有胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂、口服液、煎膏剂等剂型的六条生产线，并于2009年4月13日取得药品生产GMP证书。公司中西药品种52个，其中中成药品种27个，常年生产的中成药品种19个。公司设有9个部门，分别为客服部、生产部、设备部、质量部、采供部、物流部、项目部、财务部、总经办。拥有高知识层次、科技知识、工种专业配套、年龄机构合理的复合型高素质人才队伍。必康制药始终秉承 “ 必以良药、康健天下 ” 企业理念， “ 必康制药、唯正之道 ” 的品牌理念， “ 理解、协同、共赢、超越 ” 的管理理念， “ 态度决定一切、细节决定成败 ” 的工作理念， “ 务实创新、搏争市场 ” 的竞争理念、 “ 良药源于责任 ” 的质量控制理念，集合庞大的人才、资本、营销网络及科技优势，为实现 “ 将必康制药打造成中国植物制药企业第一品牌 ” 和国际知名品牌的战略目标全力迈进。
工商信息
企业名称 西安必康制药集团有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 章凡
经营状态 存续
成立时间 2000-11-01
注册资本 6000万元
认证资质
营业执照信息
