更新于 5月22日
职位描述
GMP认证质量体系管理
1.全面负责现场QA组日常管理。
2.负责批记录（批生产、检验记录、物料批检验记录）放行和审核。
3.确保确认与验证过程监督。
4.质量投诉调查及报告撰写。
5.确保生产过程有效监督。
6.确保环境监测按规定定期监测。
7.参与生产过程偏差调查。
8.负责现场QA人员技能培训。
9.生产车间GMP符合性检查。
10.起草、修订现现场监控相关管理文件、操作规程及相关记录。
2.负责批记录（批生产、检验记录、物料批检验记录）放行和审核。
3.确保确认与验证过程监督。
4.质量投诉调查及报告撰写。
5.确保生产过程有效监督。
6.确保环境监测按规定定期监测。
7.参与生产过程偏差调查。
8.负责现场QA人员技能培训。
9.生产车间GMP符合性检查。
10.起草、修订现现场监控相关管理文件、操作规程及相关记录。
工作地点
海口秀英区海南康芝药业股份有限公司(药谷三路)
公司信息
公司介绍
康芝药业股份有限公司，是一家专注儿童大健康的上市企业（股票简称：康芝药业，股票代码：300086），是海南首家创业板上市企业。主营业务涵盖儿童药、母婴健康产品、医疗服务等领域，是国家级高新技术企业，并率先成立了以儿童药为主要研究方向的企业博士后科研工作站。公司秉承“诚善行药，福泽人类”的企业宗旨，积极践行“儿童大健康战略”和“精品战略”，匠心打造儿童大健康产业民族品牌。 康芝药业深耕儿童用药市场30多年，拥有国家一类新药1个、中西药品文号30余个，覆盖颗粒剂、片剂、胶囊等多种剂型，形成了完善的产品品系，是国内少数拥有儿童药研发、生产、销售全产业链的医药企业，是国内拥有儿童药数量较多的药企。公司版图布局全国，在海南、北京、河北、辽宁、广东等省市拥有五大生产基地，拥有高度自动化、智能化生产线。公司设立博士后科研工作站，拥有先进的研发设备和优秀的研发队伍。 康芝药业致力于成为中国儿童大健康产业的领航者，在儿童大健康领域不断深耕持续发展，先后获得“中国十大最具成长力医药企业”“福布斯中国潜力企业”“亚洲品牌500强”“中国医药工业百强企业”“海南省专精特新中小企业”“海南民营企业50强”及“中国化药企业TOP100”等殊荣。 未来，康芝药业将依托海南自贸港建设上升为国家战略的历史机遇，坚定不移发展儿童大健康产业，以“让儿童用好药”为己任，坚持“专精特新”的发展战略，致力于成为中国儿童健康领域的领军企业。
工商信息
企业名称 康芝药业股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（上市）
法人代表 洪江游
经营状态 存续
成立时间 1994-01-20
注册资本 4.55亿元
认证资质
营业执照信息
