更新于 5月13日
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职位描述
来料检验（IQC）成品检验（FQC）检测/认证/计量
1.负责来料检验判定、记录、出具原材料检验报告，完成新供方开发样品检验并出具相关检验报告；
2.跟踪不合格材料处理、原材料留样管理；来料不合格，通知库管员及时隔离、标识，并出具相关表单；
3.来料质量数据的统计、检测仪器的管理、校准、保养，及时填写使用记录；；
4.配合进行新供方、新物料的验证检测；
5.协助完成供方现场考核；
6.配合质量管理体系的内/外部检查、认证等各项工作，整理相关记录及报表；
7.有权对检验合格的原材料批准入库放行。 8、负责物料取样检验，并对来料检验数据进行汇总分析；
9、负责来料留样整理，并对物料进行保存管理；
10、协助相关部门完成验证、确认等工作；
要求：
1.本科及以上学历，医学检验及相关专业；
2.1-3年相关医疗器械检验相关经验；
3.熟悉医疗器械相关法规内容。
2.跟踪不合格材料处理、原材料留样管理；来料不合格，通知库管员及时隔离、标识，并出具相关表单；
3.来料质量数据的统计、检测仪器的管理、校准、保养，及时填写使用记录；；
4.配合进行新供方、新物料的验证检测；
5.协助完成供方现场考核；
6.配合质量管理体系的内/外部检查、认证等各项工作，整理相关记录及报表；
7.有权对检验合格的原材料批准入库放行。 8、负责物料取样检验，并对来料检验数据进行汇总分析；
9、负责来料留样整理，并对物料进行保存管理；
10、协助相关部门完成验证、确认等工作；
要求：
1.本科及以上学历，医学检验及相关专业；
2.1-3年相关医疗器械检验相关经验；
3.熟悉医疗器械相关法规内容。
工作地点
新乡长垣市宏力大道与阳泽路交叉口西南220米
公司信息
河南驼人医疗器械集团有限公司
未融资 · 1000-9999人 · 医疗设备/器械/耗材、仪器仪表、金属制品/机加工、医疗设备/器械/耗材
已审核
公司介绍
驼人控股集团始建于1993年，，现已发展成为一家集研发、生产、销售、服务、文化于一体，专业从事麻醉、疼痛、护理、检测、血液净化、微创介入、外科、电子智能等一次性医疗器械生产经营的现代化企业集团。集团拥有55家子公司，其中生产企业5家、经营企业6家、研发企业1家、合资企业7家，并在全国32个省份设有销售子公司。集团现有4个生产基地，一个研究院，总占地面积690亩；有员工5000余人，并安排残疾职工近500人。是国家高新技术企业、8个国家行业标准起草单位，荣获“质量标杆企业”“全国工业品牌示范企业”“河南省首批创新龙头企业”“河南省制造业创新中心”等国家及省级荣誉60余项。2018年，集团实现销售收入42.5亿元，同比增长21%；缴税3.2亿多，长垣实现纳税1.4亿元。主导产品麻醉包中国市场占有率达48%，输注泵22%，中心静脉导管、气管插管、呼吸回路中国市场均销量第一，覆盖医院终端8000余家。产品远销40多个国家和地区，在欧洲、印度建有国际子公司。2018年长垣县委县政府依托驼人控股集团建设驼人医疗器械产业新城，产业新城规划总面积3.5平方公里，核心区占地1.2平方公里。主要以驼人控股集团为依托，以智能化制造、信息化建设和电子自动化为主要技术支撑，打造医疗器械中国著名集散基地，未来的驼人产业新城必将是一座创新之城、科技之城。
工商信息
企业名称 河南驼人医疗器械集团有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 顿瑞敏
经营状态 存续
成立时间 1996-07-10
注册资本 8亿元
认证资质
营业执照信息
