更新于 5月20日
职位描述
生产计划管理现场管理质量管理ISO9001ISO13485诊断试剂酶生物/制药
1、负责试剂车间的生产计划与交付管理，包括新品的转产与生产实现过程，达成部门业绩目标；
2、按照GMP、ISO13485要求建立健全现场管理制度，规范生产现场、人员、设备、物料、环境、卫生与安全管理，确保车间全过程合规受控；
3、全面负责试剂车间质量管理体系落地，主导过程质量、偏差、变更、CAPA、验证与合规管理，确保产品质量合规可控；
4、管控车间生产消耗，优化资源配置，提升生产效能，降低损耗；
5、负责试剂车间人才开发、团队建设、梯队建设和文化建设；
6、随时响应其它临时发生的部门内、外，项目、工作的需求和协作。
任职要求：
1、本科及以上学历，生物学、生物工程、生物技术、细胞生物、免疫等与公司产品相关专业；
2、5 年以上试剂 / 生物制品相关工作经验，3 年以上车间管理经验；
3、抗压能力强，能适应生产工作性质特征，吃苦耐劳；
4、沟通协调能力强，以结果交付为导向。
4、沟通协调能力强，以结果交付为导向。
工作地点
香洲区珠海宝锐生物科技有限公司
公司信息
珠海宝锐生物科技有限公司
未融资 · 100-299人 · 生物/制药、生物/制药、IVD（体外诊断）
已审核
公司介绍
珠海宝锐生物科技有限公司自2012年成立以来，始终专注于为生物科技领域的工业与科研用户提供卓越品质的生物原料与试剂解决方案。作为国家高新技术企业及专精特新企业，公司不仅是广东省分子诊断原料酶工程技术研究中心、珠海市企业技术中心，还获批设立广东省博士后创新实践基地，持续汇聚高端科研人才。公司依托蛋白进化、重组表达、抗体开发、适配体筛选、工艺开发及应用研究等前沿技术平台，构建了覆盖诊断原料、生命科学与生物医药三大板块的业务体系。宝锐生物不断突破技术边界，致力于以创新力量驱动行业发展，为客户创造可靠价值，为团队打造成长平台，为社会贡献科技力量。
工商信息
企业名称 珠海宝锐生物科技有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 时彦祎
经营状态 存续
成立时间 2012-03-05
注册资本 344.56万元
认证资质
营业执照信息
