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生产经理

1.5-2万
  • 成都郫都区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生产计划管理现场管理质量管理人员管理工艺放大生物工程医药制造
岗位职责:
1、负责根据需求、库存情况和生产能力,制定并实施生产计划,监控生产进度,确保按时完成生产任务;
2、负责严格遵守GMP及其他相关法规要求,确保生产过程的质量控制和最终产品的质量达标。监督实施质量检查、测试和审计流程;
3、负责优化生产流程,减少浪费,控制原材料、能源消耗和人工成本,提高生产效率,实现成本效益最大化;
4、领导生产团队,包括生产操作员、技术人员等,进行人员调配、绩效考核和职业发展规划。定期组织培训,提升团队的专业技能和合规意识;
5、确保生产环境符合安全标准,实施有效的安全生产措施,预防事故发生;
6、监督生产设备的日常维护和定期检修,确保设备稳定运行,提高设备利用率;
7、参与工艺优化,持续改进生产流程,提升产品质量和生产效率;
8、与研发、质量、供应链等部门紧密合作,解决生产中遇到的问题,确保生产顺畅。

任职要求:
1、 生物制药、化学工程、生物工程等相关专业本科及以上学历;
2、 至少5年及以上生物制药行业生产管理经验,熟悉GMP及国内外药品生产相关法规;
3、具备上下游工艺放大与问题解决经验;
4、 精通生物制药生产工艺流程,了解设备操作与维护,具备良好的质量控制和成本管理能力;
5、 具备出色的领导力和团队管理能力,能够有效激励团队成员,促进团队合作;
6、 具备良好的跨部门沟通和协调能力,能够与不同层级和部门的人员有效沟通。
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工作地点

郫都区成都高新区天盛路198号

职位发布者

罗女士/HR

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公司Logo迪瑞药业
迪瑞药业(成都)有限公司成立于2013年2月,是跨国公司北极星集团(Polaris Group)在中国投资的蛋白药物生产和研发基地。公司位于四川省成都市高新西区西南片区,主要经营蛋白药物与生物制剂的研发和生产业务。公司拥有经验丰富的跨国管理和研发团队。公司在成都的抗肿瘤药物研发和生产基地项目,占地面积68.5亩,一期建筑面积约30000平方米,总投资为8000万美金,属于《外商投资产业指导目录》鼓励类项目,是成都市重点项目和高新区重大产业化项目。公司厂区由国际知名的工程设计公司及国内知名的设计院联合设计,将广泛采用国内外先进成熟的生产技术,并结合产品工艺特点进行技术改造,使生产工艺具备国际先进水平。公司产品包括癌症药和多胜肽产品两大类:其中1类抗癌新药ADI-PEG20(与聚乙二醇键合的精氨酸脱亚胺酶),是一种微生物酵素,主要在通过消耗精氨酸来治疗癌症,精氨酸对于代谢、生物合成和肿瘤生长的发展至关重要。ADI-PEG20主要机理是利用正常细胞和癌细胞不同的代谢需求,剥夺对癌细胞重要的关键氨基酸从而阻断癌细胞的生长,适用于各种精氨酸依赖型的癌症治疗,例如肝癌、肺间质癌、血癌、淋巴癌、肺癌、黑色素瘤等,临床试验结果证明其疗效明确且副作用轻微,在超过1,600名患者以及30多个临床试验中展现出良好的安全性表现,并且有全球化的商业权利。多胜肽产品线包括Semaglutide(司美格鲁肽)、Teriparatide(特立帕肽)、Tirzepatide(替尔泊肽),公司在多胜肽产品领域有丰富的经验,包括不仅限于设计、合成与制造、全方位分析能力、法规事务等方面。感谢您关注迪瑞药业,期待与您面谈!
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