更新于 6月4日
职位描述
1、能够独立进行常规实验操作，根据不同蛋白特点进行实验方案的设计，对蛋白进行纯化、制备和分析，如抗体类大分子、融合蛋白等；
2、对蛋白的PEG化有较深的认识，可以独立进行蛋白的PEG化，并根据其性质对PEG化的蛋白进行纯化冻干；对PEG化蛋白的质量分析有较深刻的认识（或者对ADC药物偶联技术有较深认识，有独立偶联ADC药物经验）；
3、负责相关产品的专利、文章申报等研发成果转化文件的编写工作；
4、撰写相关项目的实验记录及技术文件，负责委外的相关技术方案及资料的审核；
5、能熟练运用相关生物学软件及办公软件，及时汇报项目进展和提交阶段性总结报告。
任职资格：
1、发酵工程、微生物学、生物制药、生物工程相关专业硕士及以上学历；
2、熟悉蛋白质(抗体)的特点，熟练掌握纯化技术的原理，熟悉各种/2析技术及各种层析填料的性能，并能根据不同蛋白(抗体)制定分离纯化方案(亲和、疏水、离子交换、分子筛等)，熟悉AKTA仪器的使用与维护:有使用常规蛋白鉴定方法(SEC-HPLC、SDS-PAGE、内毒素的控制和检测等)进行蛋白分析的经验；
3、具备蛋白 PEG 化修饰经验，熟悉修饰后蛋白质量分析方法；或拥有 ADC 药物偶联项目实战经验，掌握 CHO/Lys/Cys 偶联策略，具备偶联物纯化与质量分析经验者优先。
4、有较强的英文文献检索能力，阅读能力。
5、工作经验3~5年,有较强的求知欲、责任心，具有良好的团队合作精神与沟通能力。
工作地点
公司信息
B轮 · 300-499人 · 生物/制药、医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
湖南华腾制药有限公司成立于2013年，总部位于长沙国家高新技术产业开发区，由国家“万人计划”专家、湖南省“百人计划”专家、湖南省政协委员、归国华侨邓泽平先生创办。华腾制药是一家专注于特色原料药、长效靶向新药及高端仿制药开发与产业化的高新技术企业，现有员工400余名，形成了一支专业高效、具有国际视野的新药研发团队，拥有国家级、省级及市级专家优秀人才10余名。公司先后建立了缓释与长效药物湖南省工程研究中心，成立了湖南省博士后科研工作站，联合北京大学席振峰院士建立了湖南省院士专家工作站。截至2021年12月，华腾已研发数千种中高端生物医药产品，获批50余项专利，另有40余项专利正在审查中。公司已与全球药企建立了合作关系，产品畅销海内外。 华腾制药拥有5000平方米的研发中心，配置有400兆牛津核磁共振仪、安捷伦液质联用仪、Waters高效液相色谱仪、安捷伦气相色谱仪等近百套高端分析检测仪器及自动反应设备，可快速、高效完成客户的各种定制订单，并设立华腾药物研究院和长沙创新药物工业技术研究院，致力于建立一个集科研、产业、资本于一体的千亿级生物医药产业集群。同时，公司采用智能制造先进设计理念，在长沙望城区建设了华腾医药产业园，建筑面积3.4万平方米，投资金额达人民币3亿元。华腾医药拥有4栋共2万平方米的现代化多功能生产车间，配备了十万级无尘洁净间和GMP标准生产环境，安装了800多套5000升、2000升不同功能的反应釜、离心机、双锥、空压机、冷冻机等优质设备设施，并通过集成DCS、SIS等系统建立互联互通实时数据库，全面实现生产过程一体化，完成小试开发-中试放量-大规模商业化生产的完整转化。华腾制药将持续以技术创新为核心竞争力，秉承“为人类医药健康事业奋斗不息”的使命，携手世界一流人才和合作伙伴，为人类医药健康事业发展做出杰出贡献！