更新于 10月18日
职位描述
新药研发化学药研发药物分析生物/制药医疗检测
岗位职责：
1. 负责小分子药物研究工作开展，包括生物分析方法开发、方法验证、样品检测、撰写实验报告；
2. 常用实验仪器：LC-MS/MS/ICP-MS，如利用ICP-MS测定生物样本（如血清，血浆，全血，或者组织）中测定特定金属；
3. 撰写工作涉及的SOP，实验方案及报告、申报资料等相关文件；
4. 核准、审阅实验数据，完成报告、文件整理及归档工作；
5. 及时向项目负责人汇报实验进展、异常情况及偏离；
4. 核准、审阅实验数据，完成报告、文件整理及归档工作；
5. 及时向项目负责人汇报实验进展、异常情况及偏离；
任职资格：
1.药学、药理毒理、药代动力学、化学、应用化学、分析化学、中药学等相关专业，本科及以上学历；
2.同岗位经验一年以上；
3.技能要求：能够熟练使用并维护LC-MS/MS/ICP-MS；
4.吃苦耐劳，有责任心，自驱力强；
职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包吃、包住、定期体检、免费班车、节日福利
工作地点
长沙岳麓区湖南恒兴医药科技有限公司
公司信息
湖南恒兴医药科技有限公司
未融资 · 100-299人 · 医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
湖南恒兴医药科技有限公司坐落于长沙市高新技术开发区麓谷工业园，公司专注于医药研发领域的外包服务。经过数年发展，已成长为一家在新药成药性评价等领域享誉国内、具明显优势和特色的知名CRO企业。 公司服务范围涵盖生物样本分析、药物非临床及临床相关研究（包括药代动力学、药效学、毒理学、临床药理、定量药理等）、注册申报等领域，可为客户提供各类优质高效的技术服务。恒兴医药分析测试中心及动物实验室占地面积5000平米，拥有政府机构认证合格的BSL-2实验室，配备包括十余套液-质联用系统以及ICP-MS、MSD、酶标仪、荧光定量PCR、百万分之一天平等在内的高精尖仪器设备，严格遵从国内外的GLP/GCP规范、ISO 17025标准和药监部门的相关法规要求，打造了高水准的一流实验室质量管理体系，并通过CNAS 17025认证。 分析测试中心还设有普通级与SPF级动物房、CNS药物PK/PD一体化研究平台，满足全谱系动物的试验需求，可承接SPF级大小鼠及普通级兔、豚鼠、犬、猴、小型猪等各种动物的药代、药效和Non-GLP毒理等项目技术服务。
工商信息
企业名称 湖南恒兴医药科技有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 郭建军
经营状态 存续
成立时间 2016-09-12
注册资本 2047.06万元
认证资质
营业执照信息