更新于 4月15日
雇员点评标签
职位描述
1. 进行化学实验、开发新材料或改进现有产品的配方
2. 设计并执行实验，记录数据和结果，并撰写相关报告
3. 研究市场需求和竞争对手情况，为公司提供技术支持和建议
4. 参与药品注册申报工作，包括质量标准评估和文献资料整理
任职要求：
1. 化学、材料科学、生物化学等相关专业本科及以上学历
2. 1年以上化工研发经验，具备良好的科学素养和实验操作技巧
3. 熟悉常用仪器设备的操作和维护，如液相色谱、气相色谱、质谱等
4. 良好的团队协作能力，沟通、表达能力强，有创新思维和解决问题的能力
工作地点
公司信息
已上市 · 1000-9999人 · 医药研发/生产外包（CXO）、化工、化学原料/化学制品
已审核
公司介绍
集团公司简介： 凯莱英医药集团系中国制药服务产业领军企业。1998年由留美博士洪浩先生在天津经济技术开发区注册成立，致力于全球制药工艺的技术创新和商业化应用，为包括全球前十大制药公司在内的制药企业提供一站式药物研发生产服务。多年来先后在中国投建七家公司，拥有国际国内发明专利70项，成功获得国家重大新药创制、国家863计划等多个国家和省市级项目，并获默克、辉瑞、罗氏授予的“一级供应商奖”、“最佳中间体合同生产商奖”和“最有价值合作伙伴”。凯莱英的发展不仅充分带动了国内相关产业的发展，而且带来了国际制药业对中国生物医药外包产业的肯定，让“中国制造”成为中国步入国际制药业的一张名片。凯莱英医药集团目前拥有超过1400名正式员工，具有国外顶级制药公司10年以上工作经验的权威专家和管理人才20人，博士60余人，硕士130余人。吉林凯莱英医药化学有限公司简介：2007年8月， 总投资2.4亿元，占地面积14万平方米，位于吉林省敦化市经济技术开发区成立。致力于提供原料药以及为新药上市提供原料药、制剂规模化生产。2011年正式投产，2014年产值已突破亿元。未来发展空间潜力巨大。 ●公司主营方向：GMP中间体、医药原料的开发，规模化生产，生物酶转化使用 ●公司配置：cGMP 标准的生产厂房，研发中心，GMP 分析室，国际先进水平的 EHS 控制中心，物料供应存储中心 吉林凯莱英医药化学有限公司简介：2007年8月， 总投资2.4亿元，占地面积14万平方米，位于吉林省敦化市经济技术开发区成立。致力于提供原料药以及为新药上市提供原料药、制剂规模化生产。2011年正式投产，2014年产值已突破亿元。未来发展空间潜力巨大。 ●公司主营方向：GMP中间体、医药原料的开发，规模化生产，生物酶转化使用 ●公司配置：cGMP 标准的生产厂房，研发中心，GMP 分析室，国际先进水平的 EHS 控制中心，物料供应存储中心
