400-885-9898
职位描述
三类医疗器械QA质量体系管理GMP认证
岗位职责：
1、负责生产过程的现场监控管理。
2、负责产品变更、偏差、纠正与预防措施的流程监控。
3、参与不合格品的处理过程。
4、负责审核批生产记录。
4、协助完善质量管理体系文档。
2、负责产品变更、偏差、纠正与预防措施的流程监控。
3、参与不合格品的处理过程。
4、负责审核批生产记录。
4、协助完善质量管理体系文档。
任职要求：
学历：本科及以上。
经验：1年以上医疗器械制造业相关工作经验，
具有无菌医疗器械生产管理经验的优先。
知识：熟悉质量体系知识、产品制造流程、
文件管理知识。
技能：良好的办公软件技能和文字撰写能力。
经验：1年以上医疗器械制造业相关工作经验，
具有无菌医疗器械生产管理经验的优先。
知识：熟悉质量体系知识、产品制造流程、
文件管理知识。
技能：良好的办公软件技能和文字撰写能力。
工作地点
长沙市-岳麓区-延龙路72号2号楼7层
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职位发布者
苏思凡/HR
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湖南安泰康成生物科技有限公司湖南安泰康成生物科技有限公司是一家从事医疗器械研发的创新型技术企业，在众多国内外知名医院、高校、科研机构的大力支持与协作下，专注于肿瘤创新治疗方法、中枢神经系统损伤修复以及神经康复治疗技术及产品研发，致力于先进医疗科学技术的成果转化。公司自主研发的电场治疗装备，是国内唯一通过国家药监局器审中心创新医疗器械特别审查的电场治疗系统。公司拥有一批高素质的管理人才及一支专业化的研发团队，研发人员来自医学、药学、生物学、物理学以及电子学等相关专业领域，具有丰富的研发经验。公司全员秉承创新、务实、诚信、共赢的企业理念，以多学科合作为基础，以科技创新为引领，以高端人才为核心，自主研发肿瘤治疗及神经康复相关设备产品，推动国内相关治疗领域的技术创新，赶超国际先进水平。截止目前，公司已完成种子轮、Pre-A轮、A轮融资，累计融资金额达数亿元，所投机构为元生资本、磐霖资本、复容投资等国内一线投行。公司网页： http://www.atkc.com.cn/更多详情，请关注微信公众号：ATKCer
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