职位描述
工艺设计新品导入(NPI)工艺改良CAD医疗设备/器械医药制造医疗检测
工作地点:南昌(需在高安基地培训3个月左右)
一、岗位要求:
1、本科及以上学历,生物医学工程,机械工程,材料科学,化学工程等相关专业优先。
2、1-3年医疗耗材产品或相关行业工艺工作经验。
3、技能要求:
熟练使用CAD制图软件及办公软件
熟悉医疗器械生产工艺流程及相关技术。
掌握工艺设计,工艺验证和工艺优化的方法。
了解医疗器械相关法规和标准(如GMP,ISO9001,ISO13485,FDA等)。
二、岗位职责:
1、生产工艺管理:
负责医疗器械生产流程的制定,优化和实施。
2、工艺文件编制:
编写和更新生产工艺规程,作业指导书等技术文件。
3、生产过程监控:
监督生产过程中的工艺执行情况,确保产品质量。分析生产数据,识别并解决工艺问题。
4、工艺改进与优化:
参与生产工艺的改进和优化,提高生产效率和产品质量。开展工艺验证和工艺变更评估。
5、技术支持与培训:
为生产人员提供工艺技术支持,解决生产中的技术问题。
6、质量管理与合规:
配合质量部门完成工艺相关的质量检查和审计。确保生产工艺符合医疗器械相关法规和标准。
7、文档管理:
维护工艺相关文件和技术记录,确保其完整性和可追溯性。
三、福利待遇
1、八小时工作制,周末双休,国家法定节假日休息,带薪年假、婚假、产假、育儿假等。
2、入职签订劳动合同,办理五险一金,享工会节日福利、年终奖、高温津贴、项目奖金等。
3、提供丰富的企业活动,广阔的晋升平台及国外学习深造机会。
4、独立的工作园区,良好的工作环境,交通便利。
5、南昌地区:公交地铁直达,公司内食堂提供免费午餐。
一、岗位要求:
1、本科及以上学历,生物医学工程,机械工程,材料科学,化学工程等相关专业优先。
2、1-3年医疗耗材产品或相关行业工艺工作经验。
3、技能要求:
熟练使用CAD制图软件及办公软件
熟悉医疗器械生产工艺流程及相关技术。
掌握工艺设计,工艺验证和工艺优化的方法。
了解医疗器械相关法规和标准(如GMP,ISO9001,ISO13485,FDA等)。
二、岗位职责:
1、生产工艺管理:
负责医疗器械生产流程的制定,优化和实施。
2、工艺文件编制:
编写和更新生产工艺规程,作业指导书等技术文件。
3、生产过程监控:
监督生产过程中的工艺执行情况,确保产品质量。分析生产数据,识别并解决工艺问题。
4、工艺改进与优化:
参与生产工艺的改进和优化,提高生产效率和产品质量。开展工艺验证和工艺变更评估。
5、技术支持与培训:
为生产人员提供工艺技术支持,解决生产中的技术问题。
6、质量管理与合规:
配合质量部门完成工艺相关的质量检查和审计。确保生产工艺符合医疗器械相关法规和标准。
7、文档管理:
维护工艺相关文件和技术记录,确保其完整性和可追溯性。
三、福利待遇
1、八小时工作制,周末双休,国家法定节假日休息,带薪年假、婚假、产假、育儿假等。
2、入职签订劳动合同,办理五险一金,享工会节日福利、年终奖、高温津贴、项目奖金等。
3、提供丰富的企业活动,广阔的晋升平台及国外学习深造机会。
4、独立的工作园区,良好的工作环境,交通便利。
5、南昌地区:公交地铁直达,公司内食堂提供免费午餐。
工作地点
南昌青山湖区江西3L医用制品集团股份有限公司

公司信息
公司介绍
江西3L医用制品集团有限公司系中外合资企业,主要研制、生产、销售一次性医用高分子产品及医疗器械,2010年度南昌市重点扶持的五家准备上市企业之一,现已进入国家证监部门审批程序。公司在南昌、高安、上海、新建县设有生产基地,现有职工一千余人,全国各地设有二十多家销售分支机构和医用净化工程公司等多家下属公司,产品畅销国内和远销欧美及东南亚。公司实行每周40小时工作制,双休日,带薪年休假、法定节假日休息制,拖班加班按国家规定计酬,免费工作午餐,办理国家规定的社会保险(养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险)和住房公积金。
工商信息
企业名称 江西3L医用制品集团股份有限公司
企业类型 股份有限公司(港澳台与境内合资、未上市)
法人代表 李卉
经营状态 存续
成立时间 1990-03-01
注册资本 7743.26万元
认证资质
营业执照信息

更新于 4月14日


