职位描述
1. 统筹心血管药物基因检测试剂盒在全国的战略合作布局,制定并执行与三甲医院、第三方医学检验实验室、体检中心及药企的合作模式;
2. 主导重点区域/重点客户(KOL 及 Top 级医院心内科、检验科)的开发与维护,推动心血管个体化用药检测项目的落地与上量;
3. 负责与政府相关部门、公立医院及区域检验中心的对接,牵头心血管药物基因检测相关政府项目(如慢病防控、精准医疗专项、公共卫生服务包、区域检验中心共建等)的前期策划、申报、招投标及落地执行;
4. 搭建并管理全国战略合作团队,协同市场、研发、注册部门,推动产品迭代与临床需求转化。
任职要求:
1. 学历专业:医学、药学、分子生物学或遗传学等相关专业,本科及以上学历;
2. 行业经验:
- 8年以上体外诊断(IVD)或分子诊断行业经验,其中至少5年专注心血管领域(高血压、高血脂、抗凝/抗血小板药物相关检测优先);
- 3年以上全国或大区管理经验,有成功主导千万级以上区域合作项目案例者优先;
3. 资源积累:
- 熟悉心血管药物基因组学(如 MTHFR、SLCO1B1、CYP2C19 、ALDH2、ACE等位点)的临床应用场景;
- 拥有全国性三甲医院心内科/检验科资源、大型第三方医学检验机构(如金域、迪安等)高层资源者优先;
- 有政府项目经验者优先:熟悉卫健委、科技局、发改委等部门的项目申报流程,参与过区域精准医疗示范项目、慢病防控项目或公共卫生服务包相关工作者优先;
4. 能力素质:具备极强的商务谈判能力、跨部门协作能力及战略规划能力,能适应高频出差。
加分项:
- 有心血管药物基因检测试剂盒从 0 到 1 商业化落地经验者;
- 熟悉 NMPA/FDA 对 LDT 及 IVD 产品的监管要求;
- 具有政府专项资金申请、区域医疗中心建设或医联体/医共体合作经验者优先。(薪资面议)
工作地点

公司信息
公司介绍
中普康睿河北生物科技有限公司以肿瘤及慢性病个体化医学诊疗为战略方向,是专业从事个体化用药指导相关基因检测试剂研发、生产和销售的高新技术企业。公司专注于精准医疗领域,开发精准医疗检测平台,研发精准医疗检测试剂,开展精准医疗检测服务。产品涵盖细菌耐药基因检测、慢性病个体化用药基因检测、肿瘤个体化用药基因检测等系列。公司注重创新研发,拥有独立的研发中心和高技术水平的研发团队,开发出具有国际先进水平的基因检测技术平台,成功研发出数十个基因诊断产品,并申请多项发明专利。在精耕药物基因学领域丰富产品线同时,公司联合北京中科院、上海复旦大学等科研院所分子生物领域的科学家团队,开展肿瘤早期预测、肿瘤疗效评估、肿瘤用药诊断、优生优育等领域的产品研发,为精准医疗提供更多可靠的分子诊断技术和产品,满足不断发展的医疗需求。公司建设了符合GMP标准的生产车间和 GLP标准的先进实验室。并依据GB/T19001-2001《质量管理体系要求》和YY/T0287-2007《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》,建立起质量管理体系,有效地开展质量管理体系相关活动。个体化用药基因检测市场尚处于起步阶段,随着国家精准医疗计划实施,人口老龄化的加剧,以及产品线的日益丰富和临床应用的普及,市场将进入加速发展的爆发阶段。 公司计划经过3-5年的发展,在肿瘤及慢性病相关的个体化医学领域树立行业地位,以优质产品和专业服务打造中国生物技术行业品牌,成为个体化医学和分子诊断行业的知名企业。公司坚持自主育人,自主研发,为广大就业者及毕业生提供广阔的发展空间及自我提升空间。

更新于 5月27日


