更新于 3月3日

质管QA

4000-5000元
  • 汕头濠江区
  • 3-5年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

质量体系管理QA
任职要求:
1、专以上学历,医、药、制药、生物、化学等相关专业,
2、3年药品生产/质量经验优先
岗位职责:
岗位职责:
1、 能贯彻执行国家、行业有关医疗器械质量监督管理的政策、法令、规定和标准;负责产品生产过程的质量保证和质量控制;完成公司交给的各项任务。
2、 负责对车间产品生产过程、分析检测中心检测操作实行质量监控。
3、 负责分管车间日常质量问题、质量反馈的调查处理及指导管理车间技术业务工作、QC的技术业务工作(包括协助指导监督QC在车间取样的规范操作)。
4、 负责分管车间不合格产品处理的监督。
5、 负责审核车间产品批次生产记录,对成品放行提出审核意见。
6、 负责车间产品的留样样品的取样以及对外包装质量进行抽查。
7、 负责日常生产关键工序/特殊工序验证方案的起草和监督执行等。
8、 参与产品质量升级、攻关等。
9、 参与内审和各项专项检查等。

工作地点

汕头濠江区泓志健康产业园玉新街道珠河路23号

职位发布者

黄女士/HR

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公司Logo广东泓志生物科技有限公司
公司成立于2011年,注册资本3000万元。目前主要从事新型生物敷料、组织工程相关产品的研发和生产,是广东省民营科技企业,国家级高新技术企业。2019年,公司科研平台被广东省科技厅认定为“广东省生物医用材料工程技术研究开发中心”。2020年12月23日,公司与温州医科大学校长李校堃院士科研团队签约成立“生长因子与生物蛋白支架联合研究中心”。2021年,公司研发项目获得广东省科技专项资金(“大专项+任务清单”)立项支持。公司坚持自主创新,拥有一支技术力量雄厚、经验丰富的科研团队,构建了完整的学术科研平台。并以临床研究为依托,立足医疗科技发展前沿,发掘医患需求与解决治疗痛点,从医疗技术设计源头进行创新,提供更优秀的产品和解决方案。公司协同多家医疗单位与科研机构紧密合作,整合国内外先进医疗技术和科研资源,加强产学研结合,注重新技术、新工艺、新理念的应用。历经十年开拓创新,始终保持技术力量和研发能力走在行业最前沿。近年来获得自主知识产权为发明专利授权9项、实用新型专利授权17项、外观设计专利10项、PCT国际专利4项。同时承担省、市科技计划项目为。公司聘请专业公司设计,现已建成无菌医疗器械生产线,按照无菌医疗器械生产管理规范,设计建造了十万级洁净生产车间和万级微生物检验室。公司严格执行《医疗器械生产质量管理规范》,2018年也通过了ISO 13485质量体系认证,研发和生产活动完全按照国际标准规范实施。公司在广州成立研发中心,配备了先进的研发设备和检测仪器,一直致力于打造高科技高水平的研发平台,研发人员均有专业教育背景、理论知识水平高、技术研发经验丰富,不断开发出适应患者需求的医疗器械产品,产品具有极好前景,并取得了良好的社会和经济效益。未来,公司将积极关注生物医药领域前沿信息,依托联合研究中心、省工程中心的力量,为企业原始创新和强势发展带来新动能、新希望。
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