职位描述
化学药项目
职位职责:
1、在项目授予后领导项目执行。指导和激励跨部门项目团队,让团队成员负责在商定的项目时间内交付结果,以确保客户满意;
2、管理项目范围和时间表。定义,组织和负责所有项目沟通(内部),商定的里程碑和目标;
3、跨部门分配资源,以实施和持续改进项目计划/执行,以实现每个商定的项目目标。如有必要,及时向上级反馈问题;
4、控制项目范围并与KAM/销售团队一起准备修订和/或项目范围更改;
5、参与审查生产期间的变更控制和偏差,生产总结报告和提供给客户的文件等,确保提供文件/报告的准确性。
职位要求:
1、积极主动,自我激励和以结果为导向,良好/优秀的沟通能力和善于学习;
2、有使用项目管理工具,汇报项目进展和项目管理的经验者优先;
3、具有良好的英语能力者优先。
1、在项目授予后领导项目执行。指导和激励跨部门项目团队,让团队成员负责在商定的项目时间内交付结果,以确保客户满意;
2、管理项目范围和时间表。定义,组织和负责所有项目沟通(内部),商定的里程碑和目标;
3、跨部门分配资源,以实施和持续改进项目计划/执行,以实现每个商定的项目目标。如有必要,及时向上级反馈问题;
4、控制项目范围并与KAM/销售团队一起准备修订和/或项目范围更改;
5、参与审查生产期间的变更控制和偏差,生产总结报告和提供给客户的文件等,确保提供文件/报告的准确性。
职位要求:
1、积极主动,自我激励和以结果为导向,良好/优秀的沟通能力和善于学习;
2、有使用项目管理工具,汇报项目进展和项目管理的经验者优先;
3、具有良好的英语能力者优先。
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工作地点
金华******************

公司信息
公司介绍
普洛药业股份有限公司创立于1989年,并进入医药研发生产领域。2001年,公司通过资产置换上市,借力资本市场扬帆远航。2012年,公司进行重大资产重组,收购大股东医药资产,实现了横店集团医药产业整体上市。 公司总部位于浙江横店,注册资本11.78亿元,资产规模为56.99亿元,员工6000余名,跻身中国医药工业企业50强。公司主营原料药、CDMO、制剂业务,各业务板块均建立了独立的研发和营销体系。公司旗下有原料药、中间体生产工厂7家,其中,化学合成工厂5家,生物发酵工厂2家,主要研发生产头孢类、青霉素类、心脑血管类、兽药类、精神类及其它抗感染及抗病毒类医药原料药及中间体。制剂生产工厂4家,拥有口服固体制剂、液体制剂、冻干粉针、注射剂、软膏剂等生产线;产品涉及心脑血管、抗感染、抗肿瘤等治疗领域。生产基地分布在浙江横店、山东潍坊、安徽东至、山西大同、浙江衢州;在横店、杭州、上海、成都设立了产品研发机构;公司产品覆盖全球市场,在美国、香港设立了分公司。 公司系首批国家级企业技术中心,有两家院士工作站,两家博士后科研工作站,一家手性药物及中间体技术国家工程研究中心。 公司实施“做精原料、做强CDMO、做优制剂”的发展战略,积极推进产业转型升级和深度拓展国际化业务。未来,公司将继续以“创新”、“效率”为驱动引擎,逐步建成以药物研发为动力的现代医药科技公司,实现企业高质量发展,为人类健康、快乐的生活创造更大的价值。 进入发展新征程,普洛药业以海纳百川的胸怀,热忱欢迎海内外医药行业精英与我们共同携手,成就远大的目标,实现人生价值。公司也将致力于打造开放包容的创新平台,竭诚为各位精英人才的发展提供全方位的支持和服务。
工商信息
企业名称 普洛药业股份有限公司
企业类型 股份有限公司(上市、自然人投资或控股)
法人代表 祝方猛
经营状态 在营(开业)
成立时间 1997-05-06
注册资本 115844.3576万元
认证资质
营业执照信息



