更新于 5月25日
职位描述
起草、审核和修改各类合同、禀议、协议、法律文件，确保其合法合规；为公司
业务提供标准化合同模板，减少法律风险。
2. 法律咨询与支持：
与集团公司法务合作，为公司各部门提供日常法律咨询服务，解答法律疑问。
3. 法律风险管理和防范：
识别和评估公司业务中的法律风险，提出预防和应对措施；制定和完善公司的法
律合规管理制度，确保公司运营符合法律法规的要求。
4. 纠纷处理与诉讼支持：
处理公司内外部的法律纠纷，包括但不限于诉讼、仲裁等；协助律师准备案件材料。
5. 合规管理：
根据上位方针，制定公司的年度合规活动计划并推进各项活动的展开；监督公司
各项业务的合规性, 确保业务操作符合法律法规和公司内部规章制度。
6. 法律培训与宣传：
定期对公司员工进行法律知识培训，提高全员法律意识；编写和发布法律资讯，
普及法律知识, 增强公司内部的法治文化。
7. 知识产权管理：
负责公司知识产权的申请、维护和管理工作；处理知识产权侵权纠纷,保护公司
的合法权益。
8.文档管理：
整理和归档各类法律文件和资料，确保文件管理的规范性和安全性。
9. 公司内部会议的翻译及其他领导交代的工作。
能等理解和应用最新的法律法规和司法解释。
4.具备合规管理能力，监督公司各项业务的合规性，及时发现和纠正违规行为。
5.具备良好的内外沟通能力和团队协作精神。
二号桥公交站 7:27
新立地铁站 7:38
东丽开发区地铁站 7:42
奖金绩效
工作地点
公司信息
未融资 · 100-299人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
天津津村制药有限公司坐落于天津滨海高新区滨海科技园康泰大道69号，是由“日本株式会社津村”的全资子公司“津村（中国）有限公司”投资建立的严格按照中国GMP和日本GMP要求进行高标准管理的现代化中成药生产型外资企业。“日本株式会社津村”是一家具有百余年历史的、专做汉方药的生产企业，目前占有日本汉方药医疗制剂市场份额83%。天津津村制药有限公司注册成立于2018年3月1日，注册资本9.34亿元人民币，总投资额28亿元人民币。公司一期工程于2019年4月破土动工，2021年2月竣工；二期工程于2022年6月开工建设，2024年2月竣工，两期工程全部达产后，将实现年生产能力1500吨浸膏粉末，产品全部出口日本。2022年总社决定继续追加投资10亿元人民币开展三期工程建设，三期工程已于2023年5月开工建设，预计2025年12月竣工。公司今后将主要生产汉方药制剂的中间品浸膏粉末，和面向中国市场的中成药颗粒制剂。汉方药起源于中国古代的传统医学，之后在日本独立发展，一直流传至今。中药起源于中国，有着悠久的历史，【中医药发展“十三五”规划】中，更是强调了要“利用现代科学技术，推进中医药现代化与国际发展。公司将使用最先进的技术手段，通过“生药原料标准化”、“生产过程标准化”和“产品控制标准化”，精心生产传统医学中的汉方药和中成药。公司本着“将自然与健康科学化”的经营理念，通过提供安全及高质量的产品为人类健康及幸福作贡献。产品生产所用到的生药原料基原明确，采用可追溯体系进行管理，对于残留农药、重金属、霉菌毒素等外源性物质严格检测把关，仓储条件低温低湿，自提取开始至喷雾干燥结束的所有生产过程和在线清洗均在全密闭的流水线和计算机全自动控制下进行，以最大限度减少微生物污染和人为差错，保证产品的质量安全始终如一。公司在进行生产经营的同时，将努力推进“节能减排”，着眼于“益于社会、关爱人类”，在受惠于大自然的同时，努力倡导环境保护，力求与自然相和谐。天津津村制药有限公司将不负“融合汉方医学和西方医学，为实现世上独一无二的最佳医疗体系做贡献”的企业使命，努力为人类的健康事业做出应有的贡献。
