更新于 今天
职位描述
仿制药生产管理质量体系管理GMP认证
岗位职责：
1、车间生产过程监管和复核；
2、批生产记录、辅助记录的起草；
4、车间变更、偏差及涉及产品质量问题的异常情况的跟踪处理；
5、生产过程不合格产品的监督处理；
6、车间验证过程的跟踪监督；
7、车间计算机化系统数据完整性的检查；
8、产品质量回顾的编制等。
任职要求：
1、年龄35岁以下，药学或相关专业，专科及以上学历，同行业同行业3年以上；
2、GMP相关的培训；
职位福利：五险一金、绩效奖金、包吃、餐补、带薪年假、定期体检、节日福利等
工作地点
山东省德州市德城区晶华大道3527号
公司信息
山东鲁盛制药有限公司
不需要融资 · 100-299人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
山东鲁盛制药有限公司成立于2011年，注册资本7000万元人民币,现有员工近100人，位于德州经济开发区晶华大道北首，占地84520㎡，是山东德州医药重点招商引资项目。建有综合办公楼、头孢原料车间、普通原料车间、普通固体制剂车间、小容量注射剂车间、动力车间、污水处理站、消防水池等，总建筑面积36000余平方米。项目全部达产后，生产规模将达到年产小容量注射剂2亿支，粉针剂2亿支，片剂10亿片，胶囊剂5亿粒，颗粒剂2500万袋，普通化学类原料1050吨、头孢菌素类原料药1100吨、青霉素类原料药250吨。招聘电话0534-8315989。
工商信息
企业名称 山东鲁盛制药有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 朱小伍
经营状态 存续
成立时间 2011-05-27
注册资本 7000万元
认证资质
营业执照信息
