职位描述
1、深入对接研发部门，定期参与技术研讨，精准提炼技术创新点；制定年度及季度专利布局计划，统筹完成从技术交底书撰写到正式申请提交的全过程。
2、负责专利申请的官方审查意见（OA）答复、补正及复审工作；对接并管理外部专利代理机构，监控案件进度，确保专利授权率与申请质量。
3、建立知识产权合规自查机制，定期开展风险排查；负责专利侵权风险分析（FTO）、专利稳定性评估及无效宣告请求的处理，规避企业侵权风险。
4、建立并维护公司专利台账，实时监控专利年费缴纳状态，办理专利权的变更、转让及许可备案手续；负责各类知识产权补贴政策的申报与资金申领。
5、持续跟踪国家、省、市科技、工信、市场监管等部门发布的惠企政策，建立政策动态台账，结合公司现状筛选匹配的申报项目（如高企认定、专精特新、技改补贴等）。
6、牵头负责政府项目的申报全流程，协调财务、人事、研发等相关部门收集数据，主导申报书、可行性报告、验收材料的起草、修订与装订提报。
7、负责与主管部门的日常沟通及关系维护；统筹迎接政府部门组织的现场考察、线上答辩及项目验收工作，确保项目顺利通过结题。
8、跟踪项目审批进度，确保政府扶持资金及时到账并进行台账登记；负责项目完结后的档案归档工作，确保项目资料完整、合规、可追溯。
任职资格：
1、统招本科及以上学历，生物医药、化学、药学等相关专业背景；具备理工科技术理解力，能将研发端的创新点转化为专利语言。
2、具有2年以上医药或高新技术行业从业经验，熟悉专利布局策划及政府科技项目（如科小、高企、专精特新等）申报的全流程操作。
3、熟悉《专利法》及实施细则，了解专利审查规则；掌握政府项目申报的逻辑与写作规范，具备优秀的交底书撰写及申报材料汇编能力。
4、具备对接第三方专利代理机构及项目咨询机构的经验，能有效筛选、管理与考核外部服务商，确保专利授权率及项目申报成功率。
5、具备知识产权合规自查能力，熟悉专利年费监控、著录项目变更流程；能对潜在的专利侵权风险进行初步分析与预警。
6、具备良好的政府关系维护意识，能独立应对政府部门的现场核查、答辩验收等环节，具备较强的商务礼仪与临场应变能力。
7、具备多任务并行处理能力，能同时推进多个专利的申请进度及不同层级（国/省/市）项目的申报节点，确保各项工作按时交付。
8、熟练使用Office办公软件进行文档编辑与数据处理；了解专利数据库（如佰腾、智慧芽等）及政府项目申报系统的操作者优先。
工作地点
工作地点
公司信息
未融资 · 100-299人 · 医药制造、医药制造
已审核
公司介绍
赛傲生物成立于2009年，是国内最早一批专注于细胞治疗产业的公司，经过多年高速发展，现已成为一家行业领先的全国性的细胞生物技术高科技企业，公司长期致力于干细胞和免疫细胞的基础研究和临床转化研究；细胞产品的研发、生产、检测和存储；细胞治疗的临床前检验、临床疗效评估和预后分析等。 赛傲生物与中国科学院上海生命科学院、清华大学医学院、浙江大学生命科学学院、北京大学医学院、上海交通大学肿瘤研究所、第二军医大学、第三军医大学、日本株式会社CELLEX等国内外众多优秀的科研机构和临床医疗机构建立了广泛而深入的合作，通过自主研发和联合研发的方式，开发出一系列国际领先的、高质量标准的、拥有自主知识产权的iCELLTM 免疫细胞和干细胞产品。赛傲生物一直致力于细胞生物技术的研究和产业化，依托国内外细胞生物领域内优秀的科研机构和专家，通过自主研发和联合开发的方式，积极推动将国内外最新的细胞生物技术实现临床转化应用，造福于人类的健康和疾病治疗。在免疫细胞方面，赛傲生物重点关注免疫细胞的抗肿瘤和抗病毒研究，从对NK、AKT、CTL、CIK、DCCIK、DC等细胞的基础和临床研究中，不断探索具有更好临床疗效的免疫细胞产品和治疗技术，目前正致力于对CAR-T的开发。在干细胞方面，赛傲生物对骨髓间充质干细胞、脐带间充质干细胞、脂肪间充质干细胞、羊膜上皮细胞和胚胎干细胞的培养和临床应用开展了深入研究，并在治疗神经系统、视网膜病变、卵巢早衰、自身免疫性疾病方面进行了临床研究。赛傲生物采用国际标准的细胞制备中心（Cell Processing Centre， CPC） 的细胞生产管理模式，依据美国FDA对体细胞治疗产品的指导原则，中国卫生部《自体免疫细胞治疗技术管理规范》和中国食品和药品监督管理局2010版GMP的要求，参照欧美、日本等国际细胞制备中心的最高标准，在北京、上海、广州和重庆分别设计建设了四个标准化的、规模化的、 GMP标准的临床级细胞制备中心。2014年3月建成，面积800平方米，位于北京市中关村昌平科技园区超前路甲1号12号楼1层。由国际细胞治疗协会（ISCT）副主席、亚洲细胞治疗学会（ACTO）主席下坂皓洋博士主持设计，完全按照国际细胞制备中心（CPC）的最高标准设计，具有国际一流水平。2014年10月北京市发展和改革委员会批准北京赛傲生物成为北京市政府唯一认定的——“细胞治疗北京市工程实验室”。2010年12月建成，面积1400平方米，位于上海市普陀区中江路879弄15号楼4层，是国内最早建设的中心级用于细胞制剂生产的企业，洁净区达到了背景C级、操作区为局部A级的标准。2015年6月建成，面积800平方米，位于广州市海珠区滨江东路191号A座3层2015年9月建成，面积2400平方米，位于重庆市大渡口区建桥产业园C区26栋3层，与第三军医大学附属西南医院合作成立重庆西南医院干细胞研发及转化中心。赛傲生物除了率先在国内与第二军大学附属长征医院开展DCCIK临床研究工作外，陆续与北大人民医院、中国福利会国际和平妇幼保健院、交通大学附属第一医院、第三军医大学附属西南医院、日本Cellex等医疗机构以及中科院、上海肿瘤研究所、清华大学、浙江大学等国内外多家科研机构建立长期合作，目前还拥有完全自主知识产权的NK细胞、AKT细胞、CTL细胞、CAR-T细胞及间充质干细胞、胚胎干细胞、羊膜上皮细胞等多项产品和技术，具备雄厚的技术实力。赛傲生物与第二军医大学附属长征医院合作于2011年5月共同开展了iCELL™ DCCIK细胞技术用于肺癌、肾癌等恶性肿瘤治疗项目的临床研究工作。在此基础上，2014年10月长征医院获得了解放军总后卫生部“关于开展自体DCCIK细胞治疗肺癌、肾癌临床应用的批复”的临床应用批文。2013年赛傲生物与日本株式会社Cellex签署合作协议，双方在中国和日��共同设立“iCELL- Cellex联合细胞研发及制备中心 ”，赛傲生物将日本厚生省首个备案通过的“高活性NK细胞疗法”相关技术全面引入中国，该技术获得日本和美国四项专利。Cellex公司在东京设立的New City Osaki Clinic已在日本为上千例的恶性肿瘤患者进行了NK细胞治疗，取得了良好的治疗效果。