更新于 4月14日

验证QA

5000-8000元
  • 合肥 肥西县
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

QA认证QA审核医药制造
职责描述
负责企业产品质量验证工作,制定全面验证计划,涵盖工艺清洁、设备等关键领域。组织协调验证实施,监督过程,确保数据准确,编制并审核验证报告。管理验证文件体系,保障版本控制与可追溯性,并定期更新。同时,开展内部培训,与外部机构沟通协调,确保设备合规,保障验证工作高效、规范开展,满足内外部法规要求。
任职条件
本科以上学历,专业:化学、生物、医药等相关专业
经历:1~3年以上验证工作经验
技能:熟练使用办公软件
其他:工艺、清洁验证方案起草能力

工作地点

工作地点
肥西县合肥利民制药有限公司
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完善简历

公司信息

合肥利民制药有限公司

未融资 · 20-99人 · 医药制造、医药制造 已审核 已审核

15 个在招职位

公司介绍

国家高新技术企业合肥利民制药有限公司座落于历史文化名城安徽省合肥市,成立于1969年,原为南京军区的骨干制药企业,曾作为全国眼科用药三大生产基地之一,为部队和地方的医药事业作出了巨大的贡献。 为顺应新时代医药行业高质量发展,2016年金陵药业股份有限公司利民制药厂更名为合肥利民制药有限公司。公司自筹资金,按新版GMP标准进行异地改建。新厂区占地面积20000平方米,建筑面积40000平方米,购置全新的高科技检验设备,新建拥有8条先进的自动化生产线车间,年生产能力胶囊剂4亿粒、片剂10亿片、颗粒剂4亿袋、滴眼剂1亿支、滴鼻剂(鼻喷剂)5千万支。公司拥有生产批文73个,其中滴眼剂品种20个,品规达到100多个。国家四类新药无糖型“保和颗粒”为独家规格;“膦甲酸钠滴眼液” 为独家品种。公司聚焦眼科用药系列产品,创建以眼科用药为主的新药研发中心,与国内数家知名创新药物研发公司合作开发新药近20个,并将陆续推向市场。公司拥有发明专利12项,自持授权商标100多类,以新产品为先行,以创品牌为导向,大力提升以“宇润”商标为主系列产品的美誉度。公司将依托先进的研发生产平台,开展委托生产、OEM代工、承接上市许可人制度的产品生产等多种合作业务,也可根据客户需求为产品的成功上市提供研发、注册、生产、销售等全程服务。 公司把握机遇,顺势而为,推崇“药者仁心、济世利民”为发展的宗旨,“让国人用上最放心的利民眼药”为企业的使命,本着“致力于成为中国创新型眼科用药领先品牌”的愿景,以“忠诚敬业、锐意进取、勇于担当”的精神,“以客户为中心、以质量为生命、以创新为驱动”的核心价值观,为中华民族大健康事业的振兴而尽心尽责!

工商信息

企业名称 合肥利民制药有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)
法人代表 夏利民
经营状态 存续
成立时间 1998-10-22
注册资本 5000万元
查看全部信息

认证资质

营业执照信息

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