QA主管

岗位职责：
1、审核、修订质量管理文件，并监督检查GMP文件的执行；
2、处理生产过程的偏差、异常情况及变更控制；
3、审核批生产记录、物料帐、设备记录、文件记录等；
4、负责各类质量档案管理等；
5、确保产品质量符合质量标准要求。
任职要求：
1、医药相关专业大专学历；
2、具有从事药品生产和质量管理的实践经验。
3、了解药品技术知识，接受过药品生产质量管理相关的专业知识培训。
4、掌握WORD,EXCEL等办公软件使用方法，具备基本的网络知识；
5、熟悉与药品生产质量管理相关的法律法规和知识。