岗位职责:
1、负责GMP文件的归档、分发、复制、收回、销毁工作。参与质量管理文件的编写和修订
2、负责收集保存各类质量档案。
3、负责所有空白记录的发放
4、负责批生产记录、批检验记录的档案管理5、能够完成上级领导交代的其他工作。任职要求:1、工作经验: 2年以上2 、熟悉并掌握药品管理法、GMP等国家法规;3、学习能力强,责任心强,甘于奉献。4、应积极主动,细致,责任心强;5、较强的沟通和协调能力,有较强的团队意识。
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