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生产负责人

1-1.5万
  • 日照东港区
  • 5-10年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

化学原料/化学制品
1. 负责安全生产的检查,负责生产车间生产任务的实施,保质、保量的完成生产任务。
2. 负责组织制订(修订)本部门的管理制度及标准操作程序,负责本部门管理制度及标准操作程序、生产工艺规程等与本部门有关的管理制度及标准操作程序的审核。
3.负责组织编写生产计划、生产总结、日报表和各种统计报表,报送公司副总经理、总经理等相关部门。
4.协同有关部门对生产事故进行调查处理,组织事故抢救和参加恢复生产的组织工作。
5.负责车间和仓库的管理工作,并做好协调配合,确保严格按照公司质量体系运作。
6.负责生产职工的业务知识培训及计划安排。
7.负责对生产指令单的下达审批及实施工作的监督,并对完成的批生产记录进行审核并签字确认。
8.负责对生产车间及周围环境的清洁卫生工作。
9.参与主要供应商的质量体系评估和供应商确认工作。
10.参与对不合格的原辅料、包装材料、半成品、成品退回、销毁的处理意见并监督实施。
11.负责定期、不定期的召开生产部的产品技术分析、技改的汇总工作。
12.负责各产品生产定员定岗工作,负责生产调度工作。
13.负责联系质量部门、工程部门、仓库之间的工作,确保生产车间生产的顺利进行。
14. 负责或参与各类验证工作,审核相关验证方案及报告。
15. 负责处理或控制重大偏差、关键变更的有效实施。
17.负责新老产品生产方面的报价工作。
18. 配合EHS作好新项目的申报和其它相关工作。
19.负责确保所监管部门严格执行公司的质量体系
20领导安排的其它相关工作。
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工作地点

日照东港区恒毅医药(常州路39号)

职位发布者

曹梅/人力资源部经理

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公司Logo山东法默康医药科技有限公司
山东法默康医药咨询有限公司,注册于山东大学淄博生物医药研究院,法默康三个字取自Pharma Consulting的音译缩写,标志着公司主要业务为医药咨询,公司依托重点大学深厚的学术背景和强大的技术力量,为山东省内中小型制药企业提供GMP合规性咨询服务。公司创办于2018年,随着业务的良性发展,2019年,公司总部由淄博生物医药研究院搬迁至山东省省会济南,业务以济南为中心,辐射山东全省,乃至全国。2020年,法默康与山东药品食品职业学院签订合作协议,以学院职教集团为基础,共建专业团队,打造中小制药企业服务平台,为全国中小型制药企业提供全方面的服务支持。公司致力于为药企提供GMP咨询、培训、验证、审计和质量管理信息化等专业服务。曾先后为北京、天津、河北、山东、陕西、江苏、上海、福建等多地药企客户提供服务,在服务期间,与多地药监局达成了良好的合作关系。
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