职位描述
生物/制药
6.1 执行车间有关技术管理规定,结合实际,采取有效措施贯彻实施。
6.2 协助生产部部长完善产品工艺规程,岗位操作法或标准操作规程、台帐、记录,保证实际生产符合 GMP 要求,并监督执行。
6.3 协助生产部部长做好每次生产前的技术准备工作,以及生产现场的技术指导、监督、实施。检查车间所领取的原辅料、包装材料的质量情况,对存在的问题及时处理。
6.4 深入各工序了解生产情况,加强现场生产的 GMP 管理,发现技术质量问题,及时分析,并采取措施解决,督促当事者填写事故报告单,并提出处理意见,报生产技术部部长。
6.5 协助生产部部长做好质量总结工作(包括质量事故、原辅料、中间产品、第 1 页 共 2 页
成品质量的统计报表)。
6.6 协助生产部部长制定各生产工序产品技术质量标准,并协助车间制订考核办法和协助对各工序产品进行质量考核。
6.7 协助生产部部长根据工艺规程,检查每批产品的物料平衡情况。
6.8 根据生产记录填写要求,协助生产部部长对各类生产原始记录的监督检查和考核,对批生产记录进行收集整理。
6.9 协助生产部部长对生产过程中所产生的待处理品,提供具体的处理意见,经生产技术部部长批准后监督实施。
6.2 协助生产部部长完善产品工艺规程,岗位操作法或标准操作规程、台帐、记录,保证实际生产符合 GMP 要求,并监督执行。
6.3 协助生产部部长做好每次生产前的技术准备工作,以及生产现场的技术指导、监督、实施。检查车间所领取的原辅料、包装材料的质量情况,对存在的问题及时处理。
6.4 深入各工序了解生产情况,加强现场生产的 GMP 管理,发现技术质量问题,及时分析,并采取措施解决,督促当事者填写事故报告单,并提出处理意见,报生产技术部部长。
6.5 协助生产部部长做好质量总结工作(包括质量事故、原辅料、中间产品、第 1 页 共 2 页
成品质量的统计报表)。
6.6 协助生产部部长制定各生产工序产品技术质量标准,并协助车间制订考核办法和协助对各工序产品进行质量考核。
6.7 协助生产部部长根据工艺规程,检查每批产品的物料平衡情况。
6.8 根据生产记录填写要求,协助生产部部长对各类生产原始记录的监督检查和考核,对批生产记录进行收集整理。
6.9 协助生产部部长对生产过程中所产生的待处理品,提供具体的处理意见,经生产技术部部长批准后监督实施。
工作地点
新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市新市区银藤街1375号

公司信息
公司介绍
新奇康创立于1993年,是国家高新技术企业和少数民族特需产品定点生产企业,现有员工500余人,现为自治区药品工业协会会长单位及乌鲁木齐高新区(新市区)新医药产业联盟理事长单位。近30年扎根新疆医药行业,始终坚持“规划引领,创新驱动,融合发展,品牌先行”发展思路,“十三五”期间全面完成既定发展目标,建立了中药大健康产业雏形,成为区域中药民族药行业领先品牌,已打造形成药材经营、饮片加工、中成药及大健康产品生产与研发、线下线上营销的上下游全产业链产业布局,且形成年产能10亿元以上的药品生产保障能力。“十四五”期间,公司力争实现营收规模20亿元,成为区域行业领先企业,2035年力争进入中国医药工业百强。
工商信息
企业名称 新奇康药业股份有限公司
企业类型 股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)
法人代表 陈金成
经营状态 存续
成立时间 2000-12-28
注册资本 6096万元
认证资质
营业执照信息

更新于 5月6日



