职位描述
GMP体系医药制造化学原料/化学制品化工
岗位职责:
1、负责按照批准的工艺规程生产/检查,确保药品质量;
2、负责工艺规程、生产操作规程等文件的起草,修订,审核,保证严格执行工艺规程与生产操作相关的各种操作规程;
3、负责本车间的验证及再验证工作,确保关键设备经过确认,完成生产工艺验证,采用新的生产处方或生产工艺前,或者生产设备、生产工艺等发生变更时进行确认或验证;
4、负责生产车间操作人员的生产操作规程和操作技能等培训,并负责培训考核与评估;
5、负责每批产品检查产量和物料平衡,确保物料平衡符合设定的限度,尽可能避免出现任何偏离工艺规程或操作规程的偏差,一旦出现偏差,执行偏差程序,并负责偏差的调查;
6、负责车间物料的消耗,水、电、汽等能源消耗的管理,控制生产成本;
7、负责车间的安全生产;
8、负责完成公司安排的临时工作。
任职资格:
1、学历/专业:药学、化学、生物工程等相关专业大专及以上学历;
2、五年以上药品制造企业车间管理工作经验;
3、具备良好的组织协调能力、沟通能力以及解决复杂问题的能力;
4、有强烈责任心、事业进取心、助力医药行业的情怀;
能力强者,薪资可面议。
1、负责按照批准的工艺规程生产/检查,确保药品质量;
2、负责工艺规程、生产操作规程等文件的起草,修订,审核,保证严格执行工艺规程与生产操作相关的各种操作规程;
3、负责本车间的验证及再验证工作,确保关键设备经过确认,完成生产工艺验证,采用新的生产处方或生产工艺前,或者生产设备、生产工艺等发生变更时进行确认或验证;
4、负责生产车间操作人员的生产操作规程和操作技能等培训,并负责培训考核与评估;
5、负责每批产品检查产量和物料平衡,确保物料平衡符合设定的限度,尽可能避免出现任何偏离工艺规程或操作规程的偏差,一旦出现偏差,执行偏差程序,并负责偏差的调查;
6、负责车间物料的消耗,水、电、汽等能源消耗的管理,控制生产成本;
7、负责车间的安全生产;
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1、学历/专业:药学、化学、生物工程等相关专业大专及以上学历;
2、五年以上药品制造企业车间管理工作经验;
3、具备良好的组织协调能力、沟通能力以及解决复杂问题的能力;
4、有强烈责任心、事业进取心、助力医药行业的情怀;
能力强者,薪资可面议。
工作地点
长沙浏阳市湖南润星制药有限公司

工作地点

公司信息
湖南欧亚药业有限公司
未融资 · 100-299人 · 生物/制药
已审核
工商信息
企业名称 湖南欧亚药业有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 吴迪富
经营状态 存续
成立时间 2007-11-22
注册资本 7625.01万元
认证资质
营业执照信息
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更新于 9月28日


