更新于 5月14日
职位描述
药品临床研究药理研究药代动力医疗器械研究Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期GCP证书1年以上CRC工作经验
岗位职责：
1、协助临床试验资料的收集、整理及归档；
2、协助受试者筛选入组、试验标本的采集、处理保存及运送工作；
3、协助研究药物管理及记录；
4、协助研究者填写病历报告表、跟踪受试者定期随访等。
任职要求：
1. 有一年以上临床试验协调员工作经验，了解临床试验流程及其监督机构。2. 熟悉 GCP/ICH 以及其他适用的国际法规和指南。
3. 出色的沟通、组织和计划能力。
4. 良好的团队合作精神和解决问题的能力。
岗位待遇：
五险一金、 法定节假日、
交通补贴、通讯补贴、餐补、
双休、加班工资、带薪年假...交通补贴、通讯补贴、餐补、
工作地点
东城区北京医院
公司信息
河南省三才医药科技有限公司
不需要融资 · 100-299人 · 医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
河南省三才医药科技有限公司是一家临床试验现场管理组织，协助临床试验机构进行现场管理和具体操作的专业服务机构。 公司总部位于河南省郑州市，公司聘请经验丰富的临床专家教授作为顾问，并与国内知名的医学院校、科研院所、临床医院建立了稳固的合作关系，实现了技术、信息、科研的资源共享。依托自身信息资源优势，持续为国内知名药企、CRO、生物科技公司等提供优质、高效的临床试验服务。
工商信息
企业名称 河南省三才医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 李艳霞
经营状态 存续
成立时间 2018-07-31
注册资本 200万元
认证资质
营业执照信息
