职位描述
ISO认证FDA认证国产器械注册ISO13485二类医疗器械介入医疗器械无菌医疗器械医疗耗材二类医疗器械一类医疗器械三类医疗器械妇产科器械检验科器械外科器械ISO13485FDA认证QCQA
①熟悉医疗器械质量管理规范。
②熟悉生产设备的验证。
③会熟练运用检验检测工具。对GMP环境检测监控。能够使用紫外分光光度计。
④能够适应生产现场工作。
⑤具备QC QA.管理知识。熟悉质量标准。
⑥对产品具有一定的判断能力
⑦现场的品质管理具有一定的上手能力
⑧要有团队精神
⑨熟悉各种报表的填写
⑩能够适应生产加班
任职要求: 1. 医疗器械生产、质量管理等相关专业本科及以上学历; 2. 2年以上医疗器械生产/质量工作经验; 3. 熟练掌握MS Office软件及基础统计学知识; 4. 有扎实的生产质量体系理论知识,熟悉ISO13485、;5. 具备较强的组织协调与组队管理能力,工作认真细致、责任心强。
②熟悉生产设备的验证。
③会熟练运用检验检测工具。对GMP环境检测监控。能够使用紫外分光光度计。
④能够适应生产现场工作。
⑤具备QC QA.管理知识。熟悉质量标准。
⑥对产品具有一定的判断能力
⑦现场的品质管理具有一定的上手能力
⑧要有团队精神
⑨熟悉各种报表的填写
⑩能够适应生产加班
任职要求: 1. 医疗器械生产、质量管理等相关专业本科及以上学历; 2. 2年以上医疗器械生产/质量工作经验; 3. 熟练掌握MS Office软件及基础统计学知识; 4. 有扎实的生产质量体系理论知识,熟悉ISO13485、;5. 具备较强的组织协调与组队管理能力,工作认真细致、责任心强。
工作地点
重庆市江北区港城东路两江产业园5栋一单元四楼

工作地点

公司信息
优康森医疗科技(重庆)有限公司
未融资 · 20-99人 · 医疗设备/器械/耗材
已审核
公司介绍
优康森医疗科技(重庆)有限公司,主要生产制造各种医用导管产品,服务于国内外各大医疗器械公司,具备完整的生产检验设备,备项生产指标均按医疗器械法规执行操作。主要针对各科室一次性耗材产品零部件生产加工及组装,OEM/CDMO生产。
工商信息
企业名称 优康森医疗科技(重庆)有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 曾凡兵
经营状态 存续
成立时间 2018-08-08
注册资本 200万元
认证资质
营业执照信息
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