职位描述
ISO认证FDA认证国产器械注册ISO13485二类医疗器械介入医疗器械无菌医疗器械医疗耗材二类医疗器械一类医疗器械三类医疗器械妇产科器械检验科器械外科器械ISO13485FDA认证QCQA
①熟悉医疗器械质量管理规范。
②熟悉生产设备的验证。
③会熟练运用检验检测工具。对GMP环境检测监控。能够使用紫外分光光度计。
④能够适应生产现场工作。
⑤具备QC QA.管理知识。熟悉质量标准。
⑥对产品具有一定的判断能力
⑦现场的品质管理具有一定的上手能力
⑧要有团队精神
⑨熟悉各种报表的填写
⑩能够适应生产加班
任职要求: 1. 医疗器械生产、质量管理等相关专业本科及以上学历; 2. 2年以上医疗器械生产/质量工作经验; 3. 熟练掌握MS Office软件及基础统计学知识; 4. 有扎实的生产质量体系理论知识,熟悉ISO13485、;5. 具备较强的组织协调与组队管理能力,工作认真细致、责任心强。
②熟悉生产设备的验证。
③会熟练运用检验检测工具。对GMP环境检测监控。能够使用紫外分光光度计。
④能够适应生产现场工作。
⑤具备QC QA.管理知识。熟悉质量标准。
⑥对产品具有一定的判断能力
⑦现场的品质管理具有一定的上手能力
⑧要有团队精神
⑨熟悉各种报表的填写
⑩能够适应生产加班
任职要求: 1. 医疗器械生产、质量管理等相关专业本科及以上学历; 2. 2年以上医疗器械生产/质量工作经验; 3. 熟练掌握MS Office软件及基础统计学知识; 4. 有扎实的生产质量体系理论知识,熟悉ISO13485、;5. 具备较强的组织协调与组队管理能力,工作认真细致、责任心强。
工作地点
重庆市江北区港城东路两江产业园5栋一单元四楼

认证资质
营业执照信息

更新于 6月3日


