职位描述
医学专业背景药学专业背景药品临床研究GCP证书Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期
岗位职责:
将参与临床试验全阶段,作为临床研究的多面手,协助研究者和申办方顺利完成临床试验,包括但不限于:
1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
4.协助研究者填写病例报告表;
5.协助研究者跟踪受试者定期随访;
6.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求:
1、医学、药学、护理等临床医药相关专业背景本科(大专)及以上学历;
2、良好英文能力、有英语四、六级证书优先;
3、一年半及以上CRC经验,有慢病项目经验者优先;
4、了解临床试验方法、有关法律、法规的培训,拥有GCP证书;
5、具有亲和力、正面思维和较强的情绪管理能力;
6、工作积极主动,责任心强,具备良好的沟通、应变及自我学习能力。
将参与临床试验全阶段,作为临床研究的多面手,协助研究者和申办方顺利完成临床试验,包括但不限于:
1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
4.协助研究者填写病例报告表;
5.协助研究者跟踪受试者定期随访;
6.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求:
1、医学、药学、护理等临床医药相关专业背景本科(大专)及以上学历;
2、良好英文能力、有英语四、六级证书优先;
3、一年半及以上CRC经验,有慢病项目经验者优先;
4、了解临床试验方法、有关法律、法规的培训,拥有GCP证书;
5、具有亲和力、正面思维和较强的情绪管理能力;
6、工作积极主动,责任心强,具备良好的沟通、应变及自我学习能力。
工作地点
广州市-增城区-宁西街创新大道28号医技楼2楼体检中心宁西街创新大道28号

工作地点

公司信息
天津百博生医药科技有限公司
未融资 · 100-299人 · 医药研发/生产外包(CXO)
已审核
公司介绍
天津百博生医药科技有限公司是凯莱英集团医药旗下的全资SMO公司,公司总部位于天津,下设北京、上海、郑州、广州、南京、长沙、杭州等多个办事处。百博生是在研究中心协助临床试验机构进行现场管理、临床试验和具体操作的临床试验现场管理组织(SMO )。旨在为临床试验中心提供专业支持,协助研究者及时、高效地完成临床试验,获得高质量的试验数据。
工商信息
企业名称 天津百博生医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)
法人代表 刘铁强
经营状态 存续
成立时间 2018-11-21
注册资本 500万元
认证资质
营业执照信息
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9000-12000元 西斯比亚(北京)医药技术研究有限责任公司
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临床协调员
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crc临床协调员-广州
7000-13000元 苏州普蒂德生物医药科技有限公司
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1-3年
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Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
Ⅳ期
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五险一金
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带薪年假
交通补助
餐补
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节日福利
临床研究协调员(CRC)-广州
6000-12000元 润东医药
本科
1-3年
药品临床研究
肿瘤研究
Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
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医药制造
五险一金
绩效奖金
餐补
房补
交通补助
通讯补助
带薪年假
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更新于 4月24日


