职位描述
QA审核医疗器械体系食品管理体系日化制造
1)识别产品实现过程中潜在失效,建立产品作业指导书;
2)定期组织相关部门回顾评审现有的新品作业指导书,持续改进;
3)负责产品转移过程风险识别,建立风险识别文档;
4)负责作业指导书文档管理工作,建立风险识别数据库并维护;
5)参与新产品的开发和试制,及产品品质计划的制定;
6)参与解决制程中出现的质量问题,并根据工程检验标准追踪确认,实行标准化;
7)组织对现有产品的品质评审,评诂产品品质与工程规格,检验标准和客户要求的符合性;
8)负责与客户联络检测标准和测量方法及时对应客户抱怨等事宜;
9)参与产品品质先期策划,实施并跟踪产品品质。
10)负责领导交代的其他事宜。
2)定期组织相关部门回顾评审现有的新品作业指导书,持续改进;
3)负责产品转移过程风险识别,建立风险识别文档;
4)负责作业指导书文档管理工作,建立风险识别数据库并维护;
5)参与新产品的开发和试制,及产品品质计划的制定;
6)参与解决制程中出现的质量问题,并根据工程检验标准追踪确认,实行标准化;
7)组织对现有产品的品质评审,评诂产品品质与工程规格,检验标准和客户要求的符合性;
8)负责与客户联络检测标准和测量方法及时对应客户抱怨等事宜;
9)参与产品品质先期策划,实施并跟踪产品品质。
10)负责领导交代的其他事宜。
工作地点
清城区清远市望莎生物科技有限公司-南门

公司信息
公司介绍
望莎集团成立于2006年,总部坐落于中国广州花都空港国际中心, 望莎集团构建了从产品策划、原料开发、配方研发、功效检测到生产销售的完整闭环,并同时拥有妆字号、械字号、消字号三大生产资质。公司秉承诚信、责任、感恩、创新、上进、奋斗的价值观。致力于赋能国货美妆品牌,助力品牌增长。凭借领先的原材料开发实力、前沿配方技术、定制化功效评价服务、高品质产品制造等优势,赋能品牌升维产品力,助力品牌突围市场内卷,巩固品牌护城河。
工商信息
企业名称 清远市望莎生物科技有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 李育武
经营状态 存续
成立时间 2017-04-17
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息

更新于 5月19日


