更新于 4月24日
职位描述
现场管理质量管理成本管理ISO9000ISO9001医药制造化学原料/化学制品
1） 熟悉掌握无菌原料药GMP法规，按照GMP要求管理、组织生产；
2） 熟练掌握OFFICE办公软件，能独立完成工艺规程、岗位SOP、批生产记录等软件的编制、审核；
3） 具备接待GMP审计、客户审计等经验，组织迎检；
4） 具备分析无菌原料药杂质分析、跟踪、传递管理经验；
5） 具备3年以上车间人员、培训等管理经验；
6） 能独立解决无菌原料药生产过程中遇到的各种问题；
7） 能独立完成大修、预算、成本管控等工作。
8） 具备国际审计、认证经验者优先
2） 熟练掌握OFFICE办公软件，能独立完成工艺规程、岗位SOP、批生产记录等软件的编制、审核；
3） 具备接待GMP审计、客户审计等经验，组织迎检；
4） 具备分析无菌原料药杂质分析、跟踪、传递管理经验；
5） 具备3年以上车间人员、培训等管理经验；
6） 能独立解决无菌原料药生产过程中遇到的各种问题；
7） 能独立完成大修、预算、成本管控等工作。
8） 具备国际审计、认证经验者优先
工作地点
吴江区苏州盛达药业有限公司
工作地点
公司信息
苏州盛达药业有限公司
未融资 · 300-499人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
苏州盛达药业有限公司是一家专业从事药品研发、生产和销售的高新技术企业，是国家火炬计划的重点企业。先后获得 “江苏省抗感染药物工程技术研究中心”、“江苏省科技型中小企业”、“苏州市瞪羚计划企业”、“苏州市科学进步奖企业”等荣誉称号，连续多年获评“吴江区百强企业”、“吴江区纳税大户”。2013年成功收购了苏州第三制药厂有限责任公司，增强了公司做优做强“专特精”的集团化运营规模。公司汇聚了一批经验丰富、充满创新意识的优秀管理技术人才，随着公司的不断快速发展，我们期待更多优秀的员工加盟，与我们一起共创美好未来！
工商信息
企业名称 苏州盛达药业有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人独资）
法人代表 黄光升
经营状态 存续
成立时间 1998-11-10
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息
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