职位描述
医疗设备研发病理科
岗位内容:
1. 参与制定医疗器械研发的项目计划,按时完成产品开发,并参与产品的质量控制,临床测试。
2. 了解医疗器械相关法规和标准,负责产品相关报告和证明文件的编写。
3. 收集和分析市场信息,将其应用于指导产品的开发。
4. 协调与其他部门的配合,推动项目顺利进行。
任职要求:
1. 拥有生物医学工程相关专业学位优先,以及其他工程技术背景优先
2.要求4月份入职!!!
3.熟悉病理科设备,脱水机,染色机等优先
4.具有项目管理和团队合作能力,具备较强的沟通和协调能力
岗位福利:
双休,无强制加班,
下午茶,定期团建旅游,带薪年假,
五险一金……
1. 参与制定医疗器械研发的项目计划,按时完成产品开发,并参与产品的质量控制,临床测试。
2. 了解医疗器械相关法规和标准,负责产品相关报告和证明文件的编写。
3. 收集和分析市场信息,将其应用于指导产品的开发。
4. 协调与其他部门的配合,推动项目顺利进行。
任职要求:
1. 拥有生物医学工程相关专业学位优先,以及其他工程技术背景优先
2.要求4月份入职!!!
3.熟悉病理科设备,脱水机,染色机等优先
4.具有项目管理和团队合作能力,具备较强的沟通和协调能力
岗位福利:
双休,无强制加班,
下午茶,定期团建旅游,带薪年假,
五险一金……
工作地点
深圳市-坪山区-聚龙山片区金威源工业园C栋九楼901室

公司信息
公司介绍
深圳达盟生物科技有限公司是一家专业从事肿瘤病理诊断仪器及试剂的研发、生产、销售和服务的高新技术企业。 达盟生物坚持自主创新,核心创始团队来自国内外知名医疗企业,有着丰富的医疗行业经验;有50%以上员工从事创新、研究和开发工作,目前正联合国际国内顶尖科研机构、大型医院的医疗专家教授,积极研究开发具有技术领先、更贴近用户需求的全自动免疫组化分析仪、原位杂交仪及相关配套试剂;矢志成为病理诊断技术领域的领航者。 达盟生物建立并实施全面、规范的质量管理体系,通过了ISO13485:2016国际医疗器械质量管理体系认证,产品获得欧盟产品安全CE认证和美国FDA认证。
工商信息
企业名称 深圳达盟生物科技有限公司
企业类型 有限责任公司
法人代表 许修铭
经营状态 存续
成立时间 2018-03-24
注册资本 1437.33万元
认证资质
营业执照信息

更新于 3月31日


