更新于 6月4日
职位描述
WMSGMP体系
岗位职责:
1. 能独立按规定做好物料到货清点，验收入库，码放，出库，补货，盘点，退库工作，并核对物品名称，数量，规格型号，批号等信息。
2. 熟悉GMP管理制度，负责物料编码，标识，库位等管理工作。
3. 负责库房清洁及温湿度监控，日常养护与巡检。
4. 负责提供物料库存情况，对于安全库存不足时，告知需求部门请购。
5. 按照GMP要求，对于不合格物料或过期物料进行申请处理。
6. 负责库存物料的盘点与财务对账工作，保证账实相符。
7. 负责库房相关记录的整理与存档。
8. 及时报告库房相关偏差，协助进行关键偏差的调查。
9. 配合相关部门对于库房及设备定期验证。
10. 对于外借产品的统计与催还，准确及时做好登记工作。
11.熟悉WMS库房管理系统，此项为必须项目。
12. 完成领导安排的其他工作。
任职要求:
1. 仓储物流，生物工程相关专业优先，统招大专以上学历。
2. 有医药行业相关工作五年以上经验。
3. 熟悉WMS,等系统软件操作，熟练操作excel，word等office办公软件。
4. 工作细致认真，谨慎细心，责任心强，积极主动，吃苦耐劳，具备良好的语言表达能力和人际沟通能力，善于解决问题。
5. 熟悉GSP,GMP的相关法律法规，有外审经验者优先。
6、没有不能从事相关工作的疾病，符合GMP法规对身体健康状况的要求；
7、遵纪守法，自觉遵守公司各项规章制度。
工作地点
大兴区北京昭衍生物技术有限公司-东门
公司信息
北京昭衍生物技术有限公司
B轮 · 300-499人 · 医药研发/生产外包（CXO）、生物/制药
已审核
公司介绍
北京昭衍生物技术有限公司成立于2018年2月初，致力于成为最受客户信任、全球领先的生物制药CDMO企业。目前，公司已拥有一支具有丰富行业经验、熟悉中外新药法规的核心技术团队，并具备完全知识产权的工程细胞株系。公司将以中美两地研发生产基地为依托，为全球创新药研发机构提供从细胞株构建、可开发性研究、工艺放大优化、质量研究、中试及商业化生产一站式解决方案。高标准的生产、实验基地：昭衍生物在美国已建成1000L+2×500L+200L规模的符合FDA GMP标准的生产车间，具备千升级生产能力;昭衍生物在北京已建成2×500L+2×200L规模的生产线和配套的PD、研发实验设施，正在建设符合中国、美国及欧盟GMP标准的10万升规模的原液生产线及冻干、水针、预充针等多种剂型的高端制剂车间。具完全知识产权的工程细胞株：拥有具完全知识产权的CHO细胞株和表达系统及满足单抗药物中试和商业化生产规模的CHO细胞培养、纯化平台工艺;具备单抗类药物质量标准制定、放行检测及结构表征研究能力。国际化的团队及生产质量体系：中美双厂共同打造符合国际标准的生产体系和质量体系，满足中美双报要求。拥有丰富经验和能力优越的国际团队：昭衍生物目前已拥有一支近300人的中美结合的核心技术团队，其中具有海外工作背景的专家近100人，近20%的专家在蛋白药研发生产领域从业经验超15年。
工商信息
企业名称 北京昭衍生物技术有限公司
企业类型 有限责任公司（港澳台投资、非独资）
法人代表 冯宇霞
经营状态 存续
成立时间 2019-02-28
注册资本 5.6亿元
认证资质
营业执照信息
