职位描述
抗体生物药MySQLSQL ServerPostgreSQLOMIMHGMDNCBIUCSCEnsemblEBL
岗位职责:
1. 负责公司私有化内部知识库规划搭建与迭代管理，将研发文件、法规指南、项目资料沉淀为可检索的知识资产。
2. 围绕抗体药物、CMC 业务开发自动化脚本、简易工具、数据分析可视化应用。
3. 搭建 RAG 知识库评价指标，负责系统部署运维、故障排查，输出全套技术与使用文档。
4. 对接研发、质量、项目管理部门，挖掘业务需求，落地功能，开展用户培训与反馈收集。
5. 严格遵守数据安全保密规范，内部敏感数据禁止上传外部未授权 AI 服务。
任职要求:
1、本科及以上，计算机、软件工程、生物信息、数据科学等相关专业；
2、熟练 Python，掌握 SQL、Git、API，具备代码调试排错能力；
3、理解 RAG、Embedding、向量检索、提示词、文档切分等知识库相关原理，会使用至少一种 Web 开发框架（FastAPI/Flask/Streamlit 等）；
4、能够处理 PDF/Word/Excel 各类文档，具备基础软件工程意识，重视文档、日志、异常处理、数据安全；
5、善于跨部门沟通，可把业务需求转化为开发任务，愿意学习生物医药 CMC/CDMO 业务。
6、有 RAG 知识库、内网私有化部署经验；使用过 Milvus、FAISS、Elasticsearch 等；PDF/OCR 文档解析经验；了解抗体 / ADC/CMC 业务；有可展示项目案例，优先考虑。
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工作地点
大兴****************
公司信息
公司介绍
北京昭衍生物技术有限公司成立于2018年2月初，致力于成为最受客户信任、全球领先的生物制药CDMO企业。目前，公司已拥有一支具有丰富行业经验、熟悉中外新药法规的核心技术团队，并具备完全知识产权的工程细胞株系。公司将以中美两地研发生产基地为依托，为全球创新药研发机构提供从细胞株构建、可开发性研究、工艺放大优化、质量研究、中试及商业化生产一站式解决方案。高标准的生产、实验基地：昭衍生物在美国已建成1000L+2×500L+200L规模的符合FDA GMP标准的生产车间，具备千升级生产能力;昭衍生物在北京已建成2×500L+2×200L规模的生产线和配套的PD、研发实验设施，正在建设符合中国、美国及欧盟GMP标准的10万升规模的原液生产线及冻干、水针、预充针等多种剂型的高端制剂车间。具完全知识产权的工程细胞株：拥有具完全知识产权的CHO细胞株和表达系统及满足单抗药物中试和商业化生产规模的CHO细胞培养、纯化平台工艺;具备单抗类药物质量标准制定、放行检测及结构表征研究能力。国际化的团队及生产质量体系：中美双厂共同打造符合国际标准的生产体系和质量体系，满足中美双报要求。拥有丰富经验和能力优越的国际团队：昭衍生物目前已拥有一支近300人的中美结合的核心技术团队，其中具有海外工作背景的专家近100人，近20%的专家在蛋白药研发生产领域从业经验超15年。
工商信息
企业名称 北京昭衍生物技术有限公司
企业类型 有限责任公司（港澳台投资、非独资）
法人代表 冯宇霞
经营状态 存续（在营、开业、在册）
成立时间 2019-02-28
注册资本 56000万元人民币
认证资质
营业执照信息
